| 岷江百合中黄瓜花叶病毒诱导的LrPR10的克隆及表达分析 |
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| 引用本文： | 张响玲,张延龙,牛立新,孙道阳,梁振旭.岷江百合中黄瓜花叶病毒诱导的LrPR10的克隆及表达分析[J].园艺学报,2014,41(6):1218-1226. |
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| 作者姓名： | 张响玲 张延龙 牛立新 孙道阳 梁振旭 |
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| 作者单位： | （西北农林科技大学林学院，陕西杨凌 712100） |
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| 摘 要： | 为了研究黄瓜花叶病毒（CMV）诱导的岷江百合（Lilium regale）病程相关蛋白PR10基因在抗病毒防御反应中的作用，对岷江百合叶片接种CMV，采用RACE技术获得岷江百合LrPR10的全长cDNA序列，并对其进行生物信息学分析；利用实时荧光定量PCR对LrPR10在各器官特异性以及CMV和水杨酸（SA）处理后的表达模式进行了测定分析。结果表明：LrPR10全长756 bp，可编码由157个氨基酸组成的蛋白质，该蛋白具有病程相关蛋白典型的Bet_v1_like保守结构域；LrPR10在岷江百合鳞茎中相对表达量最高，在嫩叶中最低；该基因可以被CMV和SA诱导上调表达，岷江百合、卷丹（L. lancifolium）和宜昌百合（L. leucanthum）在CMV接种处理后LrPR10的相对表达量分别在4 d、4 d和1 d达到最大值，分别为处理前的58倍、27倍和292倍，在SA处理后LrPR10的相对表达量都在8 h达到最大值，分别为处理前的34倍、8倍和38倍。以上结果表明LrPR10在岷江百合抗黄瓜花叶病毒防御反应过程中发挥作用。
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| 关 键 词： | 岷江百合 黄瓜花叶病毒 LrPR10 RACE 表达分析 |
| 收稿时间： | 2013-11-20 |
Cloning and Expression Analysis of LrPR10 Gene from Lilium regale Induced by Cucumber mosaic virus |
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| ZHANG Xiang-ling,ZHANG Yan-long,NIU Li-xin,SUN Dao-yang,LIANG Zhen-xu.Cloning and Expression Analysis of LrPR10 Gene from Lilium regale Induced by Cucumber mosaic virus[J].Acta Horticulturae Sinica,2014,41(6):1218-1226. |
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| Authors: | ZHANG Xiang-ling ZHANG Yan-long NIU Li-xin SUN Dao-yang LIANG Zhen-xu |
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| Institution: | （College of Forestry，Northwest A & F University，Yangling，Shaanxi 712100，China） |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Lilium regale Lilium regale Cucumber mosaic virus Cucumber mosaic virus LrPR10 LrPR10 RACE expression analysis |
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