| Ⅰ型鸭肝炎病毒A66弱毒株全基因组分子克隆及序列分析 |
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| 引用本文： | 黄显明,张小飞,魏建忠,李春芬,廖俊伟,毛火云.Ⅰ型鸭肝炎病毒A66弱毒株全基因组分子克隆及序列分析[J].中国兽医杂志,2009,45(2). |
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| 作者姓名： | 黄显明 张小飞 魏建忠 李春芬 廖俊伟 毛火云 |
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| 作者单位： | 1. 安徽农业大学动物科技学院,安徽,合肥,230036;南京天邦生物科技有限公司,江苏,南京,211102
2. 南京天邦生物科技有限公司,江苏,南京,211102;江苏省农业科学院兽医研究所,江苏,南京,210014
3. 安徽农业大学动物科技学院,安徽,合肥,230036 |
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| 摘 要： | 采用RT-PCR法对Ⅰ型DHV A66弱毒株基因组全序列进行了分子克隆与测序.研究结果表明,不含Poly(A)尾巴的A66株的基因组全长为7 704个核苷酸残基,包括626个核苷酸残基的5′端非编码区、6 750个核苷酸残基的开放阅读框和314个核苷酸残基的3′非编码区.应用分子生物学软件将A66株与GenBank公布的其他DHV-Ⅰ全基因序列进行同源性比较分析,结果表明,除了90D和04G两株变异株外,A66株ORF的核苷酸序列与其他各株的同源性在94.3%～99.7%之间,氨基酸序列的同源性在97.3%～99.6%之间,并且A66与C80、JX弱毒株的核苷酸和氨基酸序列的同源性均很高,在99.4%以上,各毒株氨基酸序列同源性比核苷酸同源性略高.Ⅰ型DHV病毒基因组的一级结构高度保守.
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| 关 键 词： | 鸭肝炎病毒 全基因组 序列分析 |
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