| 茶树bZIP转录因子基因CsbZIP1的克隆与表达定位 |
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| 引用本文： | 曹红利,岳川,周艳华,王璐,郝心愿,杨亚军,王新超.茶树bZIP转录因子基因CsbZIP1的克隆与表达定位[J].作物学报,2014,40(9):1702-1709. |
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| 作者姓名： | 曹红利 岳川 周艳华 王璐 郝心愿 杨亚军 王新超 |
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| 作者单位： | 中国农业科学院茶叶研究所 / 国家茶树改良中心 / 农业部茶树生物学与资源利用重点实验室, 浙江杭州310008 |
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| 基金项目： | 本研究由国家自然科学基金项目(31170650), 浙江省自然科学基金重点项目(Z3100473), 浙江省农业新品种选育重大专项(2012C2905-3)和国家现代农业产业技术体系建设专项(CARS-23)资助。 |
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| 摘 要： | 碱性亮氨酸拉链蛋白(bZIP)作为真核生物中分布最广、最保守的一类转录因子，参与多种生物学过程，尤其在植物抵御各种逆境胁迫中有重要作用。采用RACE和RT-PCR技术克隆到茶树bZIP转录因子基因全长cDNA序列，命名为CsbZIP1(GenBank登录号为JX050148.1)。该基因cDNA全长1515 bp，包含813 bp的完整开放阅读框(ORF)，编码270个氨基酸，预测分子量29.484 kD；含有bZIP家族典型的BRLZ结构域碱性结构域和亮氨酸拉链，属于B-zip1家族；系统发育树分析显示CsbZIP1属于bZIP转录因子F亚家族；亚细胞定位结果表明CsbZIP1主要定位于细胞核；qRT-PCR分析表明，4℃低温和NaCl盐胁迫处理均能诱导CsbZIP1的表达，表达量变化趋势都是随着胁迫时间先逐渐升高，到24 h时降低，ABA胁迫处理24 h抑制CsbZIP1的表达。推测CsbZIP1与茶树低温、盐等逆境胁迫密切相关。
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| 关 键 词： | 茶树 bZIP转录因子 CsbZIP1 亚细胞定位 克隆表达 |
| 收稿时间： | 2014-01-08 |
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