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辣椒CaCBF1A基因的克隆及非生物胁迫下表达分析
引用本文:魏小春,李艳,姚秋菊,原玉香,赵艳艳,王志勇,姜俊,段俊枝,蒋武生.辣椒CaCBF1A基因的克隆及非生物胁迫下表达分析[J].河南农业科学,2016(12):110-115.
作者姓名:魏小春  李艳  姚秋菊  原玉香  赵艳艳  王志勇  姜俊  段俊枝  蒋武生
作者单位:1. 河南省农业科学院园艺研究所,河南郑州,450002;2. 驻马店市农业科学院,河南驻马店,463000;3. 河南省农业科学院农业经济与信息研究所,河南郑州,450002
基金项目:国家大宗蔬菜产业技术体系豫北综合试验站项目(CARS-25-G-27),河南省重大科技专项(151100110400)
摘    要:为揭示Ca CBF1A基因在辣椒抗逆机制中发挥的功能,对辣椒Ca CBF1A基因进行克隆与分析。以豫椒101为材料,根据参考基因组序列设计引物,通过PCR技术从辣椒基因组c DNA中获得CBF基因Ca CBF1A。经生物信息学分析,该基因具有一个完整的ORF(471 bp),编码156个氨基酸。Ca CBF1A编码的蛋白质包含保守的AP2 DNA结合域。对其亚细胞定位、跨膜结构进行分析,预测其定位在叶绿体中,存在跨膜结构。荧光定量PCR检测结果表明,低温、高温和盐胁迫均可诱导Ca CBF1A基因的表达,其表达量在迅速达到峰值后又降低,说明Ca CBF1A是一个逆境胁迫快速响应基因,推测其在辣椒抗逆机制中起着重要的作用。

关 键 词:辣椒  CBF基因  基因克隆  非生物胁迫  表达分析

Cloning and Expression Analysis of CaCBF1A Gene from Capsicum annuum L.under Abiotic Stress
Abstract:
Keywords:Capsicum annuum L    CBF gene  gene cloning  abiotic stress  expression analysis
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