蝴蝶兰花梗芽的初代诱导 |
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引用本文: | 王玲,陈发棣,陈凤,涂小云.蝴蝶兰花梗芽的初代诱导[J].江苏农业科学,2012,40(12). |
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作者姓名: | 王玲 陈发棣 陈凤 涂小云 |
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作者单位: | 1. 南京农业大学园艺学院,江苏南京210095;连云港花卉研究院,江苏连云港222006 2. 南京农业大学园艺学院,江苏南京,210095 3. 连云港花卉研究院,江苏连云港,222006 |
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摘 要: | 以蝴蝶兰花梗芽作为外植体进行初代培养.通过对比试验验证初代培养过程中,不同消毒剂及消毒时间、不同取材部位、不同培养基、不同细胞分裂素及其使用浓度对蝴蝶兰花梗芽萌芽的影响,以确定生产实际中可以采用的最佳方案.结果表明,蝴蝶兰花梗芽的消毒,以“使用2%过氧化氢消毒液+花梗先消毒20 min+腋芽消毒3 min”的组合最好.蝴蝶兰花梗芽的萌芽率以花梗上部为最高;花梗中部花梗芽较其他部位健壮.蝴蝶兰花梗诱导的较适合基本培养基为1/3MS培养基.适当提高6-BA浓度有利于花梗芽的分化,但用量过大会导致芽畸形.6-BA使用浓度为5 mg/L时最佳.AD不能促进蝴蝶兰花梗芽的萌发生长,实际生产中不能用来诱导蝴蝶兰花梗芽.
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关 键 词: | 蝴蝶兰 花梗芽 消毒 取材部位 培养基 细胞分裂素 萌芽率 |
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