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荧光定量RT-PCR鉴别IBDV超强毒株与经典疫苗毒株
引用本文:汪振兴,李树清,孙建和.荧光定量RT-PCR鉴别IBDV超强毒株与经典疫苗毒株[J].上海交通大学学报(农业科学版),2009,27(2).
作者姓名:汪振兴  李树清  孙建和
作者单位:1. 上海交通大学,农业与生物学院,上海,200240
2. 上海出入境检验检疫局,上海,200135
基金项目:上海市科委技术标准专项基金 
摘    要:鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)超强毒株的出现给该病的防控带来了新的困难,有效鉴别IBDV超强毒株对IBD的防控有着积极意义.根据IBDV VP4基因的保守序列,设计了一对通用引物RPa/RPb,特异性扩增IBDV VP4基因720 bp的目的片段.根据超强毒株和经典毒株VP4基因序列的差异,分别合成了FAM标记的超强毒荧光探针和JOE标记的经典毒荧光探针,建立了实时荧光RT-PCR鉴别IBDV超强毒株与经典疫苗毒株的方法.检测超强毒和经典毒的敏感性分别可达420和320个拷贝数.建立的实时荧光RT-PCR方法敏感性高、特异性强,可用于临床样品中IBDV超强毒和经典毒的鉴别诊断.

关 键 词:鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)  鉴别诊断  荧光探针

Differentiation of Infectious Bursal Disease Virus between Classical and Very Virulent Strains by Real-Time RT-PCR
WANG Zhen-xing,LI Shu-qing,SUN Jian-he.Differentiation of Infectious Bursal Disease Virus between Classical and Very Virulent Strains by Real-Time RT-PCR[J].Journal of Shanghai Jiaotong University (Agricultural Science),2009,27(2).
Authors:WANG Zhen-xing  LI Shu-qing  SUN Jian-he
Abstract:
Keywords:Real-time RT-PCR
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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