| 普通小麦 TaCAT 9基因的克隆与表达分析 |
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| 引用本文： | 褚莹莹,王晨阳,陈雨露,康 娟,马 耕,刘卫星,胡阳阳,李莎莎.普通小麦 TaCAT 9基因的克隆与表达分析[J].麦类作物学报,2018(6):631-640. |
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| 作者姓名： | 褚莹莹 王晨阳 陈雨露 康 娟 马 耕 刘卫星 胡阳阳 李莎莎 |
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| 作者单位： | （1.河南农业大学农学院，河南郑州 450002； 2.国家小麦工程技术研究中心，河南郑州 450002） |
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| 基金项目： | 国家重点研发计划项目（2016YFD0300100）；国家科技支撑计划项目（2015BAD26B01）；河南省小麦产业技术体系岗位专家项目（S2010-01-G07） |
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| 摘 要： | 氨基酸转运蛋白是植物体内一类负责氨基酸运输的蛋白，是植物氮代谢的重要媒介。CAT9（阳离子氨基酸转运蛋白9）是氨基酸转运蛋白家族的一员，为深入了解小麦中该基因的序列特征及表达特性，采用同源克隆的方法从普通小麦品种豫麦49-198中获得TaCAT9两个部分同源基因的cDNA序列。因两基因分别位于小麦6 A和6 B染色体长臂上，故分别命名为TaCAT9-A和TaCAT9-B。生物信息学分析结果表明，两个TaCAT9基因的CDS长度均为1 818 bp，编码605个氨基酸；它们的编码蛋白等电点分别为8.23和8.27，分子量分别为64.04 kDa和64.08 kDa，属于疏水稳定蛋白。并且两蛋白均含有阳离子氨基酸转运蛋白的C末端和13个跨膜区。进化分析结果表明，小麦CAT9蛋白与乌拉尔图小麦和山羊草的CAT9蛋白亲缘关系密切。实时荧光定量反转录PCR结果表明，TaCAT9基因在根、茎、叶和籽粒中都有表达，但在叶中的表达量最高；在氮饥饿条件下，该基因的表达上调，推测该基因参与小麦低氮胁迫应答。
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| 关 键 词： | 小麦 TaCAT9基因 生物信息学分析 表达分析 |
Cloning and Expression Analysis of Cationic Amino Acid TaCAT 9 Gene from Wheat |
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| CHU Yingying,WANG Chenyang,CHEN Yulu,KANG Juan,MA Geng,LIU Weixing,HU Yangyang,LI Shasha.Cloning and Expression Analysis of Cationic Amino Acid TaCAT 9 Gene from Wheat[J].Journal of Triticeae Crops,2018(6):631-640. |
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| Authors: | CHU Yingying WANG Chenyang CHEN Yulu KANG Juan MA Geng LIU Weixing HU Yangyang LI Shasha |
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