| 广玉兰的离体培养研究 |
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| 引用本文： | 谭泽芳,洪亚辉,胡超.广玉兰的离体培养研究[J].湖南农业大学学报(自然科学版),2003,29(6):478-481. |
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| 作者姓名： | 谭泽芳 洪亚辉 胡超 |
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| 作者单位： | 1. 湖南农业大学生物技术系,湖南,长沙,410128
2. 湖南农业大学生物技术系,湖南,长沙,410128;湖南农业大学植物激素重点实验室,湖南,长沙,410128 |
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| 基金项目： | 湖南省教育厅资助项目 (0 2 C0 5 6 ) |
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| 摘 要： | 以广玉兰的叶芽、花托、花被、雄蕊、幼叶为试材，用MS为基本培养基，添加不同浓度的2，4—D，NAA，6—BA，筛选适合其脱分化、分化、生根的培养基，结果表明：最适外植体为叶芽，在MS 2，4—D3．5～5mg／L NAA3～5mg／L 6-BA0．8～1．2mg／L AC0．8g／L的培养基上都能很好地诱导出愈伤组织，其中速率最快的最佳培养基是MS 2，4—D4．5mg／L NAA3mg/L 6-BA1．2mg／L AC0．8g／L；愈伤组织继代培养基为MS 2，4—D2.5mg／L NAA2．5mg／L 6-BA1．2mg／L AC0．8g／L；胚状体的诱导培养基为MS 2，4—D1．5mg／L NAA1.5mg／L 6—BA2mg／L AC0．8g／L；诱导胚状体成苗培养基为MS 2，4—D0．2mg／L NAA0.2mg／L 6-BA2mg／L AC0.8g/L；生根培养基为1／2MS NAA0～1mg／L 6-BA1．5～2mg／L AC0．8g／L．
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| 关 键 词： | 广玉兰 离体培养 愈伤组织 胚状体 培养基 继代培养 |
| 文章编号： | 1007-1032(2003)06-0478-04 |
| 修稿时间： | 2003年9月4日 |
Invitro Culture of Magnolia grandiflora |
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| TAN Ze-fang,HONG Ya-hui.Invitro Culture of Magnolia grandiflora[J].Journal of Hunan Agricultural University,2003,29(6):478-481. |
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| Authors: | TAN Ze-fang HONG Ya-hui |
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| Institution: | TAN Ze-fang~1,HONG Ya-hui~ |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Magnolia grandiflora invitro culture callus embryoid |
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