| 基于网络药理学和分子对接验证探讨黄芪--大黄治疗糖尿病肾病的作用机制 |
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| 引用本文： | 张晶,谢伟楠,洪玉书,刘婧,王楚盈,李玉梅.基于网络药理学和分子对接验证探讨黄芪--大黄治疗糖尿病肾病的作用机制[J].人参研究,2023(3):16-21. |
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| 作者姓名： | 张晶 谢伟楠 洪玉书 刘婧 王楚盈 李玉梅 |
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| 作者单位： | 1.长春中医药大学药学院130117;2.北京中医药大学100105; |
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| 基金项目： | 国家自然基金项目(81173597)；吉林省科技厅项目(20210508005RQ)；吉林省科技厅项目(YDZJ202201ZYTS150)；国家级大学生创新创业训练项目(202110199008)；长春中医药大学“杏林学者工程”青年科学家计划项目。 |
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| 摘 要： | 目的 使用网络药理学方法探讨黄芪-大黄药对治疗糖尿病肾病的关键靶点基因及其潜在作用机制。方法从TCMSP数据库中筛选出黄芪-大黄药对有效组分及相应靶点,通过GeneCards、OMIM、Drugbank数据库得到糖尿病肾病靶点,使用Cytoscape3.7.0软件构建“药对-有效组分-交集靶点”网络图,将交集靶点上传至STRING数据库构建PPI网络图,利用Cytoscape3.7.0软件筛选关键靶点。在Metascape数据库分别进行GO和KEGG富集分析,使用在线作图网站微生信将结果可视化,并进行分子对接验证。结果 筛选得到黄芪-大黄药对中活性成分23种,对应潜在作用靶点354个,药对治疗糖尿病肾病可能与槲皮素、山奈酚、7-O-甲基异丙醇胺、β-谷甾醇、芒柄花黄素等有效成分有关,其发挥重要作用的交集靶点可能为AKT1、TP53、TNF等。KEGG富集表明主要与糖尿病并发症中的衰老信号通路、IL-17信号通路有关。分子对接表明其主要活性成分与关键靶点具有良好的稳定性。结论 本研究初步揭示了黄芪-大黄药对多种成分、多个靶点和多条通路相互作用治疗糖尿病肾病的机制,为糖尿病肾病治疗提供理论基础。
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| 关 键 词： | 黄芪 大黄 糖尿病肾病 网络药理学 作用机制 |
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