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| 停乳链球菌MIG基因的克隆和原核表达 | |
| 引用本文： | 褚明亮,陈创夫,刘君,曹旭东.停乳链球菌MIG基因的克隆和原核表达[J].中国预防兽医学报,2008,30(6):430-434. |
| 作者姓名： | 褚明亮 陈创夫 刘君 曹旭东 |
| 作者单位： | 1. 新疆地方与民族高发病省部共建教育部重点实验室,新疆,石河子,832003;新疆石河子大学生命科学学院,新疆,石河子,832003 2. 新疆地方与民族高发病省部共建教育部重点实验室,新疆,石河子,832003;新疆石河子大学动物科技学院,新疆,石河子,832003 3. 新疆石河子大学动物科技学院,新疆,石河子,832003 4. 新疆石河子大学医学院,新疆,石河子,832003 |
| 摘 要： | 本研究用PCR方法从停乳链球菌C588的基因组DNA中扩增出MIG基因，用T／A克隆法将其插入pBS—T载体，并构建原核表达载体pET-32a（＋）-MIG。用BL21（DE3）／pET系统表达Trix—MIG融合蛋白，SDS—PAGE和Westem blot分析鉴定表达产物。结果PCR扩增产物经测序，证实与GenBank中停乳链球菌MIG基因（AF354651）序列同源性为99％。SDS—PAGE显示，经IPTG诱导后BL21（DE3）／pET-32a（＋）-MIG总蛋白中出现一条相对分子质量为89ku的新蛋白条带。Westem blot分析显示，MIG蛋白可与停乳链球菌多克隆抗血清发生特异性反应。MIG融合蛋白的表达为MIG在细菌致病中的作用研究以及相关疫苗的制备奠定了基础。 |
| 关 键 词： | 停乳链球菌 MIG 克隆与表达 停乳链球菌 基因 多克隆抗血清 原核表达 Streptococcus encoding expression of gene prokaryotic 疫苗 相关 作用 细菌 特异性反应 发生 总蛋白 白条 相对分子质量为 IPTG 显示 序列同源性 |
Cloning and prokaryotic expression of gene encoding MIG of Streptococcus dysgalactiae |
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| CHU Ming-liang,CHEN Chuang-fu,LIU Jun,CAO Xu-dong.Cloning and prokaryotic expression of gene encoding MIG of Streptococcus dysgalactiae[J].Chinese Journal of Preventive Veterinary Medicine,2008,30(6):430-434. | |
| Authors: | CHU Ming-liang CHEN Chuang-fu LIU Jun CAO Xu-dong |
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