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红鳍东方鲀PPARγ真核基因表达载体构建及亚细胞定位研究
引用本文:张伟,付云,李翠萍,渡部终五.红鳍东方鲀PPARγ真核基因表达载体构建及亚细胞定位研究[J].现代农业科技,2014(18).
作者姓名:张伟  付云  李翠萍  渡部终五
作者单位:1. 新乡医学院基础医学院,河南新乡453003;东京大学农学部水产化学研究室
2. 新乡医学院基础医学院,河南新乡,453003
3. 东京大学农学部水产化学研究室
摘    要:目的]旨在克隆红鳍东方鲀PPARγ基因的cDNA,并通过构建真核表达载体pCMV-3Tag-4A-PPARγ,分析myc-PPARγ融合蛋白在大鼠L6细胞的表达及亚细胞定位。方法]利用RT-PCR技术克隆红鳍东方鲀PPARγ基因的cDNA,构建pCMV-3Tag-4A-PPARγ重组质粒,转染至大鼠L6细胞,共聚焦显微镜下观察myc-PPARγ的亚细胞定位。结果]红鳍东方鲀PPARγ基因cDNA ORF全长1557 bp,共编码518个氨基酸,pCMV-3Tag-4A-PPARγ融合蛋白在大鼠L6细胞核中表达,为深入探讨鱼类PPARγ生物学功能奠定了基础。

关 键 词:红鳍东方鲀  PPARγ基因  亚细胞定位

Construction of Eukaryotic Expression Vector and Subcellular Localization of PPARγ in torafugu Takifugu rubripes
Authors:ZHANG Wei  FU Yun  LI Cui-ping  DU Bu ZhongWu
Abstract:
Keywords:
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