| 肠出血性大肠杆菌O157∶H7toxB基因的分片段克隆和表达 |
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| 引用本文： | 张雪寒,栾晓婷,何孔旺,倪艳秀,周俊明.肠出血性大肠杆菌O157∶H7toxB基因的分片段克隆和表达[J].江苏农业学报,2014(6). |
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| 作者姓名： | 张雪寒 栾晓婷 何孔旺 倪艳秀 周俊明 |
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| 作者单位： | 江苏省农业科学院兽医研究所/农业部兽用生物制品工程技术重点实验室/国家兽用生物制品工程技术研究中心,江苏 南京,210014 |
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| 基金项目： | 江苏省农业支撑计划-社会发展项目，国家自然科学基金项目 |
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| 摘 要： | 根据Gen Bank已有tox B基因全长序列,分别设计6对引物扩增tox B基因,克隆到质粒p GEX-4T-1,构建重组菌BL21(plys)(p GEX-4T-1-tox B),IPTG诱导表达重组蛋白质,用Western blot鉴定重组蛋白质免疫原性。tox B基因片段大小分别为1 531 bp、1 590 bp、1 609 bp、1 603 bp、1 525 bp和1 690 bp,重组蛋白质分子量分别为8.1×104、8.3×104、8.4×104、8.3×104、8.0×104和8.7×104。以兔源EHEC O157∶H7抗血清为一抗,Western blot分析结果显示6个重组蛋白质均具有良好的免疫原性。
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| 关 键 词： | 肠出血性大肠杆菌O157:H7 toxB基因 表达 免疫原性 |
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