| 725杨组培繁殖技术研究 |
| |
| 引用本文： | 汪玲,项艳.725杨组培繁殖技术研究[J].安徽农业大学学报,2013(4):612-617. |
| |
| 作者姓名： | 汪玲 项艳 |
| |
| 作者单位： | 宿州学院特色种植业苗种生产工程技术研究中心;安徽农业大学林学与园林学院 |
| |
| 基金项目： | 安徽省自然科学基金(1308085MC36);宿州学院特色种植业苗种生产工程技术研究中心开放课题(2013YKF10)共同资助 |
| |
| 摘 要： | 以美洲黑杨725杨树(Populus deltoides cl.‘725’)叶片为材料,对其再生体系的建立及其分化和生根苗对潮霉素B的浓度筛选进行了研究。结果表明,叶片的最佳消毒体系为75%的酒精消毒时间8 s,0.1%的升汞消毒3 min,最佳诱导愈伤的培养基是MS+6-BA 0.2 mg·L-1+2,4-D 1.5 mg·L-1+蔗糖25 g·L-1+琼脂6 g·L-1;最佳诱导分化培养基为MS+6-BA1.0 mg·L-1+NAA 0.3 mg·L-1+KT 0.3 mg·L-1+蔗糖25 g·L-1+琼脂6 g·L-1;适宜的继代增殖培养基为MS+6-BA 0.3 mg·L-1+NAA 0.05 mg·L-1+蔗糖25 g·L-1+琼脂6 g·L-1;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.01 mg·L-1+IBA 0.7 mg·L-1+蔗糖20 g·L-1+琼脂6 g·L-1;对725杨叶片分化和不定芽生根进行了潮霉素B的敏感性试验,确定叶片分化的临界浓度为2.5 mg·L-1,生根的临界浓度为1.5 mg·L-1。
|
| 关 键 词： | 725杨树 组织培养 再生体系 潮霉素B 浓度筛选 |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ |
|
