克氏原螯虾可食性组织中马度米星铵残留量的UPLC-MS/MS检测方法研究 |
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引用本文: | 滕佩,刘晓晓,李艳萍,高修歌,彭麟,季辉,江善祥.克氏原螯虾可食性组织中马度米星铵残留量的UPLC-MS/MS检测方法研究[J].畜牧与兽医,2018(4):55-59. |
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作者姓名: | 滕佩 刘晓晓 李艳萍 高修歌 彭麟 季辉 江善祥 |
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作者单位: | 南京农业大学动物医学院基础兽医系兽医药理与毒理研究室; |
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摘 要: | 建立一种快速、可靠、灵敏的超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS),用于克氏原螯虾可食性组织中马度米星铵残留量的检测。克氏原螯虾可食性组织(肌肉、肝胰腺)经高速剪切仪匀浆后,用乙腈提取,Oasis HLB固相萃取柱净化,Acquity UPLC BEH C18色谱柱洗脱,在电喷雾正离子(ESI+)下选用多反应监测(MRM)模式进行待测物的分析,内标法定量。该方法的检测限(LOD)与定量限(LOQ)分别为0.006 mg·kg-1、0.02 mg·kg-1;待测物马度米星铵在0.02~8.00 mg·kg-1的浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r20.99);马度米星铵在克氏原螯虾肌肉、肝胰腺组织中的添加回收率为74.2%~110.4%,日内精密度及日间精密度小于10.1%。本研究建立的UPLC-MS/MS法,适用于克氏原螯虾可食性组织中马度米星铵残留量的测定。
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关 键 词: | 马度米星铵 UPLC-MS/MS 药物残留 克氏原螯虾 |
Development of an ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry method for determination of maduramicin in edible tissues of red swamp crayfish |
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