|
|||||
|
|
| 泰地罗新在猪体内的药物动力学及生物利用度研究 | |
| 引用本文： | 李在建,张书阅,刘文强,秦绪岭,孟喜龙.泰地罗新在猪体内的药物动力学及生物利用度研究[J].畜牧与兽医,2018(11). |
| 作者姓名： | 李在建 张书阅 刘文强 秦绪岭 孟喜龙 |
| 作者单位： | 聊城大学农学院 |
| 摘 要： | 为了探究泰地罗新在猪体内的药物动力学特征以及口服生物利用度,本试验通过给猪单次口服和静脉注射泰地罗新,来研究泰地罗新在猪体内的药物动力学特征以及生物利用度。试验结果显示,泰地罗新口服在猪体内吸收半衰期(t1/2ka)为1. 057 h,消除半衰期(t1/2β)为80. 9h,达峰时间(Tmax)为2. 10 h,峰浓度(Cmax)为0. 51μg/m L,其吸收快,消除半衰期长,单次口服给药可长时间维持较高的血药浓度,口服给药在猪体内的生物利用度为72. 9%。研究表明,说泰地罗新在猪体内的口服生物利用度较高,在猪体内分布广,口服和静注的消除半衰期无明显差异,较为适合口服给药。 |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |