| 小反刍兽疫病毒液相芯片检测方法的建立及初步应用 |
| |
| 引用本文： | 阮智杨,胡波,宋艳华,魏后军,范志宇,吴晓东,王芳,钱莺娟.小反刍兽疫病毒液相芯片检测方法的建立及初步应用[J].畜牧与兽医,2018(11). |
| |
| 作者姓名： | 阮智杨 胡波 宋艳华 魏后军 范志宇 吴晓东 王芳 钱莺娟 |
| |
| 作者单位： | 南京农业大学动物医学院教育部动物健康与食品安全国际合作联合实验室;江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室;中国动物卫生与流行病学中心国家外来动物疫病诊断中心 |
| |
| 摘 要： | 为建立小反刍兽疫病毒(PPRV)液相芯片检测方法,根据Gen Bank上公布的PPRV的N蛋白基因序列高度保守区设计引物与探针;对探针进行C12臂修饰后与荧光编码微球偶联,将偶联后的探针与PPRV的PCR产物进行杂交,在Bio-Plex系统上读取荧光信号,建立了小反刍兽疫病毒液相芯片检测方法,并对该方法的特异性和敏感性进行了研究,最终用建立的方法对临床样本进行检测。结果显示,该方法只与PPRV基因的PCR产物反应,而不与其他病毒基因反应,可检出的最低基因拷贝数为5. 78×104copies/m L,表明该方法具有良好的特异性与敏感性。利用该方法对25份临床样本进行检测,共检出阳性样本15份,与传统PCR方法检测结果一致。本研究建立了小反刍兽疫病毒的快速液相芯片检测方法,为进一步建立多种外来动物疫病的液相芯片检测方法奠定了基础。
|
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ |
|
