| 青海牦牛BVDV E0基因的表达与抗原性检测 |
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| 引用本文： | 王光华,叶成玉,蔡其刚,王戈平,陆艳,张芳芳,马利青,周继章.青海牦牛BVDV E0基因的表达与抗原性检测[J].中国兽医杂志,2013,49(4). |
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| 作者姓名： | 王光华 叶成玉 蔡其刚 王戈平 陆艳 张芳芳 马利青 周继章 |
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| 作者单位： | 1. 青海省畜牧兽医科学院,青海西宁,810016
2. 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室,甘肃兰州,730046 |
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| 基金项目： | 青海省农牧厅-省校联合项目 |
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| 摘 要： | 将青海牦牛病毒性腹泻病毒(BVDV) QHZK株的E0基因亚克隆人原核表达载体pET-32(α),构建了重组表达载体pET-32 (α)-E0,然后用重组质粒转化Rosetta(DE3)感受态细胞,并利用IPTG诱导蛋白表达.表达的蛋白用His-Band镍柱进行亲合层析纯化,Western-blot鉴定表达蛋白.结果显示,E0基因可在大肠杆菌中获得表达,表达产物的分子质量约为44ku,与预计的蛋白分子质量大小一致.Western-blot分析表明,该蛋白可以与BVDV标准阳性血清产生特异性结合反应,具有良好的抗原性,为BVDV亚单位疫苗的研究奠定了基础.
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| 关 键 词： | BVDV E0基因 原核表达 抗原性 |
Prokaryotic expression and detection of antigencity of E0 protein of bovine viral diarrhea virus from yak in China |
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