| 甜樱桃砧木PcMPK3基因启动子的克隆及对病原菌感染的响应 |
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| 引用本文： | 赵烨,国静,王甲威,徐丽,谭钺,陈新,魏海蓉,朱东姿,刘庆忠,宗晓娟.甜樱桃砧木PcMPK3基因启动子的克隆及对病原菌感染的响应[J].果树学报,2019(6). |
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| 作者姓名： | 赵烨 国静 王甲威 徐丽 谭钺 陈新 魏海蓉 朱东姿 刘庆忠 宗晓娟 |
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| 作者单位： | 山东省果树研究所·山东省果树生物技术育种重点实验室;山东农业大学林学院 |
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| 摘 要： | 【目的】探明PcMPK3基因的表达调控规律。【方法】利用染色体步移技术从甜樱桃矮化砧木Gisela 6中克隆PcMPK3基因的启动子序列PcMPK3pro。利用Neural Network Promotor Prediction、softberry、PLACE和PlantCARE网站在线预测PcMPK3基因的基础启动子、转录起始位点和顺式作用元件。将PcMPK3pro定向替换植物表达载体pBI121-SN1的CaMV35S组成型启动子,构建重组表达载体pBI-PcMPK3pro:GUS,瞬时转化烟草叶片。【结果】结果表明,PcMPK3pro含有启动子核心元件TATA-box和CAAT-box等多种响应胁迫的顺式作用元件。受病原菌丁香假单胞菌番茄致病变种(Pseudomonas syringae pv. tomato DC3000,Pst DC3000)侵染,PcMPK3pro能驱动GUS报告基因表达且GUS酶活性显著提高。【结论】推测PcMPK3基因参与植物响应病原菌感染的胁迫过程。
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| 关 键 词： | 甜樱桃 砧木 PcMPK3 启动子 GUS基因 |
Identification of the PcMPK3 gene promoter from sweet cherry rootstock and its response to plant pathogen infection |
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