| 富马酸与肉桂醛联用调节产肠毒素型大肠杆菌诱导猪肠上皮细胞氧化应激的分子机制 |
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| 引用本文： | 刘禹彤,杨冠华,张菊,李玉鹏,乔家运,李海花.富马酸与肉桂醛联用调节产肠毒素型大肠杆菌诱导猪肠上皮细胞氧化应激的分子机制[J].动物营养学报,2024(3):1904-1915. |
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| 作者姓名： | 刘禹彤 杨冠华 张菊 李玉鹏 乔家运 李海花 |
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| 作者单位： | 1. 天津师范大学生命科学学院,天津市动物多样性保护与利用重点实验室;2. 天津市宝坻区农业综合行政执法支队;3. 天津市农业科学院畜牧兽医研究所;4. 天津市畜禽分子育种与生物技术重点实验室;5. 天津市畜禽健康养殖工程技术中心;6. 天津农学院动物科学与动物医学学院,天津市农业动物繁育与健康养殖重点实验室 |
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| 基金项目： | 天津市“131”创新型人才团队（20180338）； |
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| 摘 要： | 本试验旨在研究富马酸（FA）与肉桂醛（CA）联用调节产肠毒素型大肠杆菌（ETEC）K88诱导猪肠上皮细胞IPEC-J2氧化应激的分子机制。试验选用IPEC-J2细胞建立氧化损伤模型，用不同浓度FA和CA处理IPEC-J2细胞12和24 h，并用CCK-8法检测细胞活力，确定最佳处理浓度和时间；以最佳处理浓度的FA和CA预处理细胞，ETEC K88感染细胞3、6、12和24 h，检测其活菌黏附率，采用酶联免疫吸附测定（ELISA）检测细胞因子含量和抗氧化指标，并用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)测定热休克蛋白70(Hsp70)和核因子-κB(NF-κB)信号通路相关基因mRNA相对表达量。结果表明：1) FA和CA的最佳处理浓度分别为1.00 mg/mL和1.00μL/mL，最适培养时间为12 h。2）添加FA和CA可有效抑制ETEC K88黏附IPEC-J2细胞，当ETEC K88感染细胞3 h时其黏附率显著下降（P<0.05）,6、12和24 h时极显著下降（P<0.01）。3）添加FA和CA可极显著降低ETEC K88感染细胞中促炎性细胞因子白细胞介素-8(IL-8...
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| 关 键 词： | 肉桂醛 富马酸 猪肠上皮细胞 产肠毒素型大肠杆菌 氧化应激 |
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