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沙拉沙星在猪体内的药动学研究
引用本文:丁焕中,曾振灵,冯淇辉,陈杖榴.沙拉沙星在猪体内的药动学研究[J].畜牧兽医学报,2002,33(1):55-58.
作者姓名:丁焕中  曾振灵  冯淇辉  陈杖榴
作者单位:华南农业大学兽医药理研究室,广州,510642
摘    要:7头健康杂种猪 ,按照随机拉丁方设计 ,进行静注、肌注及内服沙拉沙星 (5mg/kg)的药动学研究。血浆样品经甲醇沉淀血浆蛋白 ,高速离心 ,用反相高效液相色谱法测定猪血浆中沙拉沙星的浓度 ,MCPKP计算机程序处理血浆药物浓度 时间数据。健康猪静注给药的药时数据适合二室开放模型 ,主要药物动力学参数为t1/ 2α0 88±0 2 8h ;t1/ 2 β3 0 6± 0 5 0h ;V11 36± 0 2 4L/kg ;Vd(area) 2 5 0± 0 42L/kg ;ClB0 5 7± 0 0 7L·kg-1·h-1;AUC8 90±1 0 3mg·L-1·h。健康猪肌注给药的药时数据适合一级吸收一室模型 ,主要药物动力学参数为 :t1/ 2ka0 2 5± 0 18h ;t1/ 2ke3 5 3± 1 0 1h ;tmax0 94± 0 49h ;Cmax1 30± 0 37μg/ml;AUC 7 6 6± 1 38mg·L-1·h ;F86 48%± 15 15 %。健康猪内服给药的药时数据适合一级吸收一室模型 ,主要药物动力学参数为 :t1/ 2ka0 5 1± 0 2 9h ;t1/ 2ke6 72± 2 78h ;tmax2 45± 0 89h ;Cmax0 36± 0 2 1μg/ml;AUC  4 5 4± 1 0 6mg·L-1·h ;F5 1 99%± 14 6 7%。沙拉沙星在健康猪体内的主要药动学特征为 :吸收迅速 ,达峰时间短 ,表观分布容积大。肌注给药吸收完全 ;内服给药吸收不完全 ,消除缓慢。

关 键 词:沙拉沙星  高效液相色谱  药物动力学    氟喹诺酮类药物
文章编号:0366-6964(2002)01-0055-04

Pharmacokinetic Studies of Sarafloxacin in Pigs
DING Huan zhong,ZENG Zhen ling,FENG Qi hui,CHEN Zhang liu.Pharmacokinetic Studies of Sarafloxacin in Pigs[J].Acta Veterinaria et Zootechnica Sinica,2002,33(1):55-58.
Authors:DING Huan zhong  ZENG Zhen ling  FENG Qi hui  CHEN Zhang liu
Abstract:
Keywords:Sarafloxacin  HPLC  Pharmacokinetics  Pigs
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