用于ELISA的牛白血病病毒抗原的制备 |
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引用本文: | 于力,丛明善.用于ELISA的牛白血病病毒抗原的制备[J].中国预防兽医学报,1987(4). |
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作者姓名: | 于力 丛明善 |
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作者单位: | 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 研究生(于力),中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 导师(丛明善) |
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摘 要: | 人工感染牛白血病病毒(BLV)的绵羊血清IgG与溴化氰活化的Sepharose4B偶联,制成免疫吸附柱Ⅰ:用兔抗牛血清IgG与之偶联,制成免疫吸附柱Ⅱ.将BLV粗提抗原经柱Ⅰ和柱Ⅱ亲和层析后获得无色透明抗原。该抗经AGID试验表明具有gp和P抗原活性,回收率分别为38.8%和51.8%;经SDS-PAGE分析表明,含有5种蛋白组分,分子量分别为15、24、64、70和80K道尔顿;经薄层扫描,测得5种组成的百分含量之和为72.08。将提纯抗原同提纯各阶段不同纯度的抗原同时进行ELISA测定,结果以提纯抗原最理想,本底很浅,工作浓度仅为5μg/ml。
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