| 重组苏芸金杆菌杀虫晶胞蛋白的高效表达 |
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| 引用本文： | 王嘉福,Supat ATTATHOM.重组苏芸金杆菌杀虫晶胞蛋白的高效表达[J].西南农业学报,2000,13(2):10-13. |
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| 作者姓名： | 王嘉福 Supat ATTATHOM |
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| 作者单位： | 1. 贵州大学生物技术学院,中国,贵州,550025
2. Central Laboratory,Kasetsart University,Kamphangsaen,Thailand |
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| 摘 要： | 重组质粒pSC66d(Cry IAb601)转化大肠杆菌DH5a后,接种TCB培养基,经SDS-PAGE电泳和电镜分析,晶胞蛋白基因在大肠杆菌细胞中得到高效表达,表达产物分子量约130KD,在细菌细胞中形成卵圆形包涵体.比较了重组菌株在不同培养基中的生长及晶胞蛋白的表达水平,结果说明重组菌株在LB及2×YT培养基中的生长及表达均较低,在TCB培养基中细菌生长良好,晶胞蛋白高效表达,表达量可达细菌总蛋白的63.4%,较出发菌株GH9601增加17.8倍.测定了纯化的晶胞蛋白对4种鳞翅目昆虫的杀虫活性.
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| 关 键 词： | 苏芸金杆菌 重组DNA 杀虫晶胞蛋白 基因表达 |
| 修稿时间： | 1999－07－27 |
Hyperexpression of a Bacillus thuringiensis insecticidal crystal protein-encoding gene in Esherichia coli |
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| WANG Jia-fu,Supat ATTATHOM.Hyperexpression of a Bacillus thuringiensis insecticidal crystal protein-encoding gene in Esherichia coli[J].Southwest China Journal of Agricultural Sciences,2000,13(2):10-13. |
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| Authors: | WANG Jia-fu Supat ATTATHOM |
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