扩展莫尼茨绦虫β微管蛋白基因的克隆及序列分析 |
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引用本文: | 夏党荣,王涛,薄新文,马勋,何延华,康立超,王新华.扩展莫尼茨绦虫β微管蛋白基因的克隆及序列分析[J].新疆农业科学,2012,49(2):324-329. |
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作者姓名: | 夏党荣 王涛 薄新文 马勋 何延华 康立超 王新华 |
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作者单位: | 新疆农垦科学院/新疆生产建设兵团绵羊繁育生物技术重点实验室,新疆石河子832000;石河子大学动物科技学院,新疆河子832000;新疆农垦科学院/新疆生产建设兵团绵羊繁育生物技术重点实验室,新疆石河子,832000;石河子大学动物科技学院,新疆河子,832000 |
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基金项目: | 国家重点基础研究发展计划(“973”)前期研究专项(2006CB708512);国家绒毛用羊产业技术体系建设专项(CARS-40-11);中国农业科学院兰州兽医研究所国家重点实验室开放课题(SKLVEB2011KFKT008);新疆兵团杰出青年科学基金(2011CD005) |
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摘 要: | 目的]从扩展莫尼茨绦虫中克隆β微管蛋白基因,进行序列测定和生物信息学分析,为进一步研究该基因的功能奠定基础.方法]构建扩展莫尼茨绦虫成虫cDNA文库,随机挑取重组阳性克隆进行测序,对部分序列进行引物步移法测序,获得其全长cDNA序列;采用生物信息学等技术对该cDNA序列进行开放阅读框(ORF)的寻找、编码氨基酸的推导、核苷酸和氨基酸同源性比较以及蛋白二级结构的初步预测.结果]获得了1个扩展莫尼茨绦虫新基因——β微管蛋白基因,全长1571 bp,编码444个氨基酸,与日本血吸虫的β微管蛋白氨基酸序列具有78.6;的同源性.编码蛋白的理论分子量为49.6 ku,等电点为4.96;1 -4位氨基酸MREI为β微管蛋白转录后调控信号,140~146位GGGTGAG存在一个微管蛋白标志信号片段,在99~106位和391~410位存在两个典型的β微管蛋白保守区;亚细胞定位分析其为细胞的骨架蛋白.结论]获得了扩展莫尼茨绦虫β微管蛋白基因的全长cDNA序列,为该基因功能的实验性鉴定工作奠定基础.
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关 键 词: | 扩展莫尼茨绦虫 β微管蛋白 克隆 序列分析 |
收稿时间: | 2012-02-25 |
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