| 中国新吉细毛羊天然Toll样受体8基因(TLR8)克隆与序列分析 |
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| 引用本文： | 郭振刚,金海国,曹 阳,等.中国新吉细毛羊天然Toll样受体8基因(TLR8)克隆与序列分析[J].中国兽医学报,2014(3):505-510. |
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| 作者姓名： | 郭振刚 金海国 曹 阳 等 |
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| 作者单位： | ;1.吉林农业大学动物科学技术学院;2.吉林省农业科学院畜牧分院;3.延边大学农学院;4.吉林省前郭县查干花种畜场 |
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| 摘 要： | 为了解绵羊Toll样受体8(TLR8)蛋白的结构特征和进化关系。本试验采用Trizol法提取新吉细毛羊肝脏组织总RNA,设计ORF区两端兼并引物,RT-PCR方法克隆新吉细毛羊TLR8并进行了系统的生物信息学分析。RT-PCR结果显示,试验获得了大小为3 102bp的片段,包括完整的ORF区2 982bp,编码993个氨基酸(GenBank序列号为:GU936186和GU936187),含15.7%的亮氨酸。同源分析结果显示,TLR8在进化过程中具有高度保守性,与人、家牛、山羊、猪、梅花鹿和小鼠的氨基酸序列同源性分别为79.9%、96.3%、97.6%、84.7%、96.5%和74.2%。蛋白分子功能结构域预测显示,该分子由胞外区(781个氨基酸)、跨膜区(52个氨基酸)和胞内区(160个氨基酸)组成,其中胞外区具有LRR结构域,胞内区具有TIR结构域,且绵羊较人类多了LRR3和LRR12结构域。进化分析显示TLR8分子与不同物种间的进化关系符合真实物种间的进化顺序。试验结果表明新吉细毛羊TLR8分子具有病原分子模式识别作用,为其结构和功能的研究奠定了基础。
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| 关 键 词： | 新吉细毛羊 Toll样受体8 克隆 序列分析 |
Cloning and sequence analysis of Toll-like receptor 8 gene from China Xinji fine wool sheep |
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