| 小鼠脑14-3-3ζ蛋白的基因克隆及鉴定 |
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| 引用本文： | 王桂花,孙霞,王致远,赵德明.小鼠脑14-3-3ζ蛋白的基因克隆及鉴定[J].中国畜牧兽医,2009,36(4):86-88. |
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| 作者姓名： | 王桂花 孙霞 王致远 赵德明 |
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| 作者单位： | （1.中国农业大学动物医学院国家动物海绵状脑病实验室，北京 100193； 2.山东畜牧兽医职业学院，潍坊 261061） |
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| 基金项目： | 国家科技支撑计划，山东省高等学校优秀青年教师国内访问学者项目 |
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| 摘 要： | 提取小鼠脑组织总RNA，采用RT-PCR法扩增14-3-3ζ蛋白的cDNA，将PCR产物克隆到pGEM-T Easy载体上，并用双酶切法和PCR法对结果进行鉴定。结果显示，RT-PCR扩增出1条大小约为738 bp的特异性条带，双酶切法和PCR法鉴定结果表明，PCR产物已被克隆到pGEM-T Easy载体中。DNA测序结果表明，所克隆的DNA片段与GenBank中已收录序列一致，表明小鼠脑14-3-3ζ蛋白重组pGEM-T克隆载体构建成功。
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| 关 键 词： | 14-3-3ζ蛋白 基因克隆 鉴定 |
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