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鹅细小病毒VP2基因在大肠杆菌中的表达及纯化
引用本文:贺云霞,王君伟,王立群,Ulrich Neumann.鹅细小病毒VP2基因在大肠杆菌中的表达及纯化[J].中国兽医学报,2004,24(2):126-128.
作者姓名:贺云霞  王君伟  王立群  Ulrich Neumann
作者单位:1. 东北农业大学,生命科学院,黑龙江,哈尔滨,150030
2. 东北农业大学,动物医学院,黑龙江,哈尔滨,150030
3. 汉诺威兽医学院,德国,汉诺威,30559
基金项目:黑龙江省“十五”攻关项目 (GB0 1B5 0 3 -0 2 )
摘    要:将鹅细小病毒 (GPV) VP2基因插入原核表达载体 p PROEX- HTb,获得重组表达质粒 p PROEX- HTb- VP2。将其转化大肠杆菌 DH5α,用 IPTG诱导表达 ,表达菌体蛋白中可产生与预期大小相符的约 72 0 0 0的蛋白。以光密度扫描对该表达产物进行定量分析 ,表达产物约占菌体总蛋白的 14 %。经 His- tag金属螯合层析纯化 ,获得纯度较高的 6 His- VP2融合蛋白。 Western- blot结果表明 ,所得蛋白与鹅抗 GPV高免血清有较好的免疫反应性 ,说明在 VP2的 N端融合 6个组氨酸不影响其与特异抗体结合的活性。

关 键 词:鹅细小病毒  VP2基因  原核表达  纯化
文章编号:1005-4545(2004)02-0126-03
修稿时间:2002年11月12

Expression of Goose Parvovirus VP2 Protein in E.coli and Its Purification
HE Yun-xia,WANG Jun-wei.Expression of Goose Parvovirus VP2 Protein in E.coli and Its Purification[J].Chinese Journal of Veterinary Science,2004,24(2):126-128.
Authors:HE Yun-xia  WANG Jun-wei
Institution:HE Yun-xia~1,WANG Jun-wei~
Abstract:
Keywords:goose parvovirus(GPV)  VP2 gene  E  coli expression  purification
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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