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| 伪狂犬病毒截短VP5蛋白原核表达与鉴定 | |
| 引用本文： | 门鹏.伪狂犬病毒截短VP5蛋白原核表达与鉴定[J].山东畜牧兽医,2015(1). |
| 作者姓名： | 门鹏 |
| 作者单位： | 山东畜牧兽医职业学院 山东 潍坊 261061 |
| 摘 要： | 以全长PRV基因组DNA为模板,PCR法扩增截短的伪狂犬病毒VP5基因,将其克隆至p ET-28a载体中,构建重组原核表达质粒p ET-28a-VP5,转化至大肠杆菌BL21中,并诱导表达;表达产物经SDS-PAGE及Western blot鉴定后,进行纯化。结果表明,重组表达蛋白可以与PRV阳性血清及标签HIS单克隆抗体发生特异性反应。通过成功构建了PRV截短VP5基因重组原核表达质粒p ET-28a-VP5,原核表达并纯化了重组蛋白,为伪狂犬病毒特异性诊断抗原的开发、疫苗的研制及细胞生物学研究奠定了基础。 |
| 关 键 词： | 伪狂犬病毒 VP5 原核基因表达 抗体鉴定 |
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