|
|||||
|
|
| 牛诱导型热休克蛋白72多克隆抗体的制备 | |
| 引用本文： | 姜斐斐,田文儒,高善颂,王恺,王小伟.牛诱导型热休克蛋白72多克隆抗体的制备[J].上海畜牧兽医通讯,2010(3):4-5. |
| 作者姓名： | 姜斐斐 田文儒 高善颂 王恺 王小伟 |
| 作者单位： | 青岛农业大学动物科技学院,山东,青岛,266109 |
| 摘 要： | 将扩增的诱导型Hsp72的部分基因片段克隆到pMD-18Tvector中测序。将阳性克隆的PCR产物克隆到质粒pET-32a-c(+)中,并将重组表达载体转化E.coliBL21(DE3)。重组表达载体酶切鉴定,在大肠杆菌中经IPTG诱导表达有活性的可溶性蛋白。采用纯化后的Hsp72免疫家兔,制备抗血清,Western-blot检测重组抗原的反应原性。Western-blot检测证明,所制备的多克隆抗体可以与Hsp72特异性结合。 |
| 关 键 词： | 诱导型热休克蛋白72 载体构建 原核表达 多克隆抗体血清 |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ | |