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青稞胆碱单加氧酶基因cDNA全长开放阅读框克隆及序列分析
引用本文:黑蕾,王玉婧,陈浩,赵宇玮,郝建国,贾敬芬.青稞胆碱单加氧酶基因cDNA全长开放阅读框克隆及序列分析[J].广西农业生物科学,2010(5).
作者姓名:黑蕾  王玉婧  陈浩  赵宇玮  郝建国  贾敬芬
作者单位:西北大学生命科学学院 西部资源生物与现代生物技术教育部重点实验室 陕西省生物技术重点实验室
基金项目:国家大学生创新性实验计划项目(091069701);; 陕西省教育厅自然科学研究项目;; 陕西省重点实验室科学研究计划共同资助
摘    要:甜菜碱是一种存在于多种生物体内的季胺类高效渗透调节剂,是由甜菜碱合成酶系催化的。为了研究甜菜碱合成酶系基因的表达和青稞高抗逆性之间的关系,我们以经200mmol/L NaCl预处理72h的青稞幼苗叶片及根中提取的总RNA为模板,采用RT-PCR技术,扩增得到全长1224bp,推测编码407个氨基酸残基的青稞胆碱单加氧酶(choline monooxygenase,cmo)基因cDNA全长开放阅读框(open reading frame,ORF),将其命名为hvcmo1并在GenBank中注册,获得登录号为GU810840。生物信息学分析表明,推定的氨基酸序列中含有与已报道高等植物胆碱单加氧酶氨基酸序列中的Rieske型铁硫簇结合区和单核铁结合基序等特征性结构域具有高度保守性的特征性结构域。与多种高等植物cmo基因进行序列同源性比对分析结果显示:hvcmo1的核苷酸序列与甜菜、盐角草、菠菜、辽宁碱蓬、拟南芥、玉米、水稻、高粱、羊草和大麦等植物的cmo mRNA编码区相似性分别为55.3%、55.4%、55.6%、5.9%、61.3%、82.6%、83.3%、83.4%、95.5%和99.5%。实验过程中,我们发...

关 键 词:青稞  胆碱单加氧酶  基因克隆  RT-PCR  序列分析

Cloning and Sequence Analysis on the Choline Monooxygenase cDNA ORF from Hulless Barley
Hei Lei,Wang Yujing,Chen Hao,Zhao Yuwei,;,;,Hao Jianguo,;,Jia Jingfen.Cloning and Sequence Analysis on the Choline Monooxygenase cDNA ORF from Hulless Barley[J].Journal of Guangxi Agricultural and Biological Science,2010(5).
Authors:Hei Lei  Wang Yujing  Chen Hao  Zhao Yuwei  ;  ;  Hao Jianguo  ;  Jia Jingfen
Institution:1; 3 1 Life Sciences School of Northwest University; Xi an; 710069; 2 Key Laboratory of Resource Biology and Biotechnology in Western China; Ministry of Education; 3 Provincial Key Laboratory of Biotechnology;
Abstract:Betaine, a quaternary ammonium compound synthesized by betaine synthesizing enzyme. In order to study the relationship between the expression of betaine synthesizing enzyme genes and the strong stress-resistance of hulless barley, we cloned a 1 224 bp complete cDNA open reading frame (ORF) designated as hvcmo1, encoding the putative choline monooxygenase (CMO) with 407 amino acids by RT-PCR method and the total RNAs extracted from the leaves and roots of hulless barley seedlings pretreated by 200 mmol/L NaC...
Keywords:Hulless Barley  Choline monooxygenase  Gene clone  RT-PCR  Sequence analysis
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