| 红花檵木实时荧光定量PCR分析内参基因的选择 |
| |
| 引用本文： | 张力,于晓英,符红艳,陈己任,李达,陈海霞.红花檵木实时荧光定量PCR分析内参基因的选择[J].中国农学通报,2013,29(10):11-17. |
| |
| 作者姓名： | 张力 于晓英 符红艳 陈己任 李达 陈海霞 |
| |
| 作者单位： | 1. 湖南农业大学园艺园林学院2. |
| |
| 基金项目： | DREB和XET基因聚合表达的分子基础;红花檵木叶色高温返青的分子机理研究 |
| |
| 摘 要： | 实时荧光定量PCR(qRT-PCR)是目前基因定量表达分析的重要方法，而适宜内参基因的选择对目的基因表达特征的准确分析至关重要。本研究以红花檵木‘大叶红’（ L. chinense var．Rubrum ‘Dayehong’）的芽、嫩茎、叶、花瓣、种子和愈伤组织为材料，采用qRT-PCR 技术比较了4个常用看家基因微管蛋白基因(α-tubulin)、肌动蛋白基因(β-actin)、18S 核糖体 RNA(18S rRNA)与甘油醛-3-磷酸-脱氢酶基因(GAPDH)的表达情况，结果表明：（1）4个看家基因均能特异扩增并显示较高的扩增效率；（2）经 geNorm 和 NormFinder 程序综合分析，当采用qRT-PCR分析红花檵木不同器官和组织中的基因表达差异时，以GAPDH表达最为稳定，可选择作为校正内参基因；在比较不同发育阶段的叶片及明暗处理的愈伤组织中的基因表达差异时，β-actin表达最为稳定，可以选择作为校正内参基因。
|
| 收稿时间： | 2012/11/29 0:00:00 |
| 修稿时间： | 1/6/2013 12:00:00 AM |
Reference Genes Selection for Real-time fluorescence quantitative PCR in L. chinense var. rubrum |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | Selection |
|
| 点击此处可从《中国农学通报》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《中国农学通报》下载免费的PDF全文 |
|
