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| 赤拟谷盗β1-微管蛋白cDNA基因的克隆及序列分析 | |
| 作者单位： | 西南大学植物保护学院重庆市昆虫学及害虫控制工程重点实验室 |
| 摘 要： | 本研究利用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和快速扩增cDNA末端(RACE)技术对赤拟谷盗Tribolium casta-neum体内β1-微管蛋白(β1-tubulin)基因进行了克隆,获得的基因(EU555191)全长为1573bp,包含1344bp的完整开放阅读框(ORF)。根据该基因推导出447个氨基酸序列,理论分子量约为50KD,等电点为4.68,该序列含有2个氨基酸保守区:NNWAKGHY和RKAFLHWYTGEGMDEMEFTE,并且在该基因的5’端启动子调控区发现TATA-box保守基因序列。系统发育关系研究表明:本研究扩增出的基因与其它昆虫β-tubulin基因序列有较高的同源性,达90%左右。 |
| 关 键 词： | 赤拟谷盗 微管蛋白 cDNA克隆 序列分析 |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |