| 蝴蝶兰"大辣椒"APETALA1基因的克隆及表达 |
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| 引用本文： | 何荆洲,范继征,曾艳华,李秀玲,卢家仕,卜朝阳.蝴蝶兰"大辣椒"APETALA1基因的克隆及表达[J].北方园艺,2021(3):83-90. |
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| 作者姓名： | 何荆洲 范继征 曾艳华 李秀玲 卢家仕 卜朝阳 |
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| 作者单位： | 广西农业科学院花卉研究所,广西南宁530007;广西农业科学院花卉研究所,广西南宁530007;广西农业科学院花卉研究所,广西南宁530007;广西农业科学院花卉研究所,广西南宁530007;广西农业科学院花卉研究所,广西南宁530007;广西农业科学院花卉研究所,广西南宁530007 |
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| 基金项目： | 广西科技重大专项资助项目;广西科技基地和人才专项资助项目;广西自然基金资助项目;广西农业科学院团队资助项目 |
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| 摘 要： | 以蝴蝶兰"大辣椒"为试材,采用RACE技术克隆蝴蝶兰APETALA1(AP1)基因的cDNA全长,分析基本生物学信息,并初步探索其在花芽分化过程中的作用.结果表明:AP1基因的cDNA全长为1 155 bp,开放阅读框(open reading frame)752 bp,编码250个氨基酸,含有MADS盒与K盒等保守功能结构域.同源性比对结果显示,蝴蝶兰"大辣椒"与朵丽蝶兰、金蝶兰、文心兰、石斛兰和马兜铃等植物的MADS蛋白有较高的相似性,同源性均在80％以上;系统进化树分析显示,蝴蝶兰"大辣椒"AP1基因与朵丽蝶兰聚类关系最近;实时荧光定量PCR检测发现,AP1基因在叶片、根和花葶中均有表达,但表达量有差异.同一器官不同发育时期比较显示,叶片的AP1基因表达量没有明显的时空差异;根AP1基因的表达量随着花芽分化的进程呈递减趋势,其中始花期的表达量最低,盛花期最高;而花葶中AP1基因表达量随着花芽分化呈增加趋势,在盛花期表达量达到峰值.同一时期不同器官比较,花葶中AP1的表达量显著高于同一时期的叶片和根(P＜0.05).由此,推测AP1基因在调控蝴蝶兰花芽分化过程中发挥重要作用.
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| 关 键 词： | 蝴蝶兰 AP1基因 基因表达 |
Molecular Cloning and Expression of APETALA1 Gene From Phalaenopsis'Big Chili' |
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| HE Jingzhou,FAN Jizheng,ZENG Yanhua,LI Xiuling,LU Jiashi,BU Zhaoyang.Molecular Cloning and Expression of APETALA1 Gene From Phalaenopsis'Big Chili'[J].Northern Horticulture,2021(3):83-90. |
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| Authors: | HE Jingzhou FAN Jizheng ZENG Yanhua LI Xiuling LU Jiashi BU Zhaoyang |
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