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伪狂犬病病毒Ma株基因组3.4kb及4.4kbBamHI片段的克隆与鉴定
引用本文:黄毓茂,林绍荣,王全凯,费恩阁.伪狂犬病病毒Ma株基因组3.4kb及4.4kbBamHI片段的克隆与鉴定[J].经济动物学报,2001,5(1):54-58.
作者姓名:黄毓茂  林绍荣  王全凯  费恩阁
作者单位:1. 华南农业大学,动物医学系,广州,150642
2. 吉林农业大学,长春,130118
3. 解放军军需大学,动物科学系,长春,130062
基金项目:广东省自然科学基金资助项目! ( 94 0 352 )
摘    要:本试验采用BamHI酶切伪狂犬病病毒 (PRV)Ma株基因组DNA ,电泳回收 3 4kb和4 4kb片段 ,快速克隆了伪狂犬病病毒Ma株BamHI 3 4kb和 4 4kb片段到质粒 pUC1 9中 ,对其进行部分序列测定并与Genebank序列进行同源性分析 ,结果表明BamHI 3 4kb片段包含UL50等基因 ,与Ka株UL50基因同源性为 87% ,BamHI 4 4kb片段包含RSP40及PK等基因片段 ,与Ka株RSP40基因同源性为 98%。Ka株BamHI 3 4kb片段包含TK基因 ,而包含UL50基因的BamHI片段为 7 4kb。结果表明 ,PRVMa株BamHI酶切位点发生了漂移

关 键 词:伪狂犬病病毒(PRV)  UL50基因  RSP40基因  克隆鉴定
文章编号:1007-7448(2001)01-0054-05
修稿时间:2000年11月20

Cloning and identification of PRV Ma Strain BamHI 3.4kb and 4.4kb Fragments
HUANG Yu mao ,LIN Shao rong ,WANG Quan kai ,FEI En ge.Cloning and identification of PRV Ma Strain BamHI 3.4kb and 4.4kb Fragments[J].Journal of Economic Animal,2001,5(1):54-58.
Authors:HUANG Yu mao  LIN Shao rong  WANG Quan kai  FEI En ge
Institution:HUANG Yu mao 1,LIN Shao rong 1,WANG Quan kai 2,FEI En ge 3
Abstract:BamHI 3.4 kb and 4.4kb fragments of DNA of PRV Ma strain were cloned and identified.These two fragments were partly sequenced and compared with GENEBANK, being proven to be identity with Ka strain UL50(87%) and RSP40(98%)sequences,respectively.These results indicate that PRV Ma strain BamHI restrict site may be shifted.
Keywords:Pseudorabies  virus Ma strain  UL50  RSP40  cloning
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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