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日本鳗鲡脂肪酸去饱和酶和延长酶基因的克隆与分析
引用本文:郁 颖,梁旭方,李观贵,何珊,谢骏,白俊杰.日本鳗鲡脂肪酸去饱和酶和延长酶基因的克隆与分析[J].水生态学杂志,2009,30(5):56-62.
作者姓名:郁 颖  梁旭方  李观贵  何珊  谢骏  白俊杰
作者单位:暨南大学生命科学技术学院 广东广州;暨南大学生命科学技术学院 广东广州;暨南大学生命科学技术学院 广东广州;暨南大学生命科学技术学院 广东广州;中国科学研究院珠江水产研究所 广东广州;中国科学研究院珠江水产研究所 广东广州
摘    要:利用RT—PCR和RACE方法克隆得到日本鳗鲡(Anguilla japonica)肝脏中控制高不饱和脂肪酸(highly unsaturated fatty acids,HUFA)合成的脂肪酸去饱和酶(fatty acid desaturase,FAD)和脂肪酸延长酶(fatty acid elongase,ELO)全长cDNA序列。结果表明,2456bp的FAD全长cDNA序列含长达1046bp的3’-UTR、75bp的5’-UTR和编码444个氨基酸的长1335bp的阅读框。编码的蛋白序列含有FAD全部的特征结构区,包括3个组氨酸簇、2个跨膜区和1个细胞色素h5结构域,与其他具有不同生活史鱼类的FAD氨基酸序列具有70.5%~77.5%的同源性;分析显示其在系统树中与溯河洄游鱼类的亲缘关系最近。克隆得到的ELO全长cDNA序列长1239bp,含有885bp的开放阅读框,编码294个氨基酸,该蛋白序列含有单一的氧化还原中心组氨酸簇、内质网停留信号和多个跨膜区等ELO特征结构,与其他鱼类ELO氨基酸具有87.1%~88.8%的同源性;其在系统树中与北非鲶鱼(Clarias gariepinus)和斑马鱼亲缘关系较近。日本鳗鲡FAD和ELOcDNA全序列的获得为今后进一步研究其体内高不饱和脂肪酸合成途径及阐明该途径在不同鱼类中的分子进化机理奠定基础。

关 键 词:脂肪酸去饱和酶  脂肪酸延长酶  基因克隆  日本鳗鲡
收稿时间:2008/12/3 0:00:00

Molecular Cloning and Analyzing of Fatty Acid Desaturase and Elongase Genes in Japanese Eel (Anguilla japonica)
YU Ying,LIANG Xu-fang,LI Guan-gui,HE Shan,XIE Jun and BAI Jun-jie.Molecular Cloning and Analyzing of Fatty Acid Desaturase and Elongase Genes in Japanese Eel (Anguilla japonica)[J].Journal of Hydroecology,2009,30(5):56-62.
Authors:YU Ying  LIANG Xu-fang  LI Guan-gui  HE Shan  XIE Jun and BAI Jun-jie
Institution:College of Life Science and Technologoy , Jinan University, Guangzhou 510632 , China,College of Life Science and Technologoy , Jinan University, Guangzhou 510632 , China,College of Life Science and Technologoy , Jinan University, Guangzhou 510632 , China,College of Life Science and Technologoy , Jinan University, Guangzhou 510632 , China,Pearl River Fisheries Research Institute , Chinese Academy of Fishery Sciences , Guangzhou 510380 , China and College of Life Science and Technologoy , Jinan University, Guangzhou 510632 , China
Abstract:
Keywords:
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