α-酮戊二酸/酮戊二酸受体1系统对雄性动物睾酮分泌和精子生成的影响 |
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引用本文: | 徐畅,张姹,谭成全,习欠云,王声会,江青艳,束刚.α-酮戊二酸/酮戊二酸受体1系统对雄性动物睾酮分泌和精子生成的影响[J].动物营养学报,2022,34(5):3286-3296. |
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作者姓名: | 徐畅 张姹 谭成全 习欠云 王声会 江青艳 束刚 |
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作者单位: | 华南农业大学动物科学学院,农业部华南动物营养与饲料科学观测实验站,广东省动物营养调控重点实验室,广州 510642,广东温氏种猪科技有限公司,云浮 527400 |
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基金项目: | 广东省特支计划;京基智农横向课题;广东省重点领域研发计划项目 |
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摘 要: | 本试验旨在研究α-酮戊二酸(AKG)/酮戊二酸受体1(OXGR1)系统对雄性动物睾酮分泌和精子生成的影响。首先采用免疫荧光检测OXGR1在睾丸组织中的定位。然后以酮戊二酸受体1敲除(OXGR1 knockout,OXGR1KO)小鼠为模型,采用酶联免疫吸附剂测定(ELISA)法检测血清睾酮含量,运用苏木精-伊红(HE)染色分析睾丸曲细精管空腔面积、睾丸组织形态差异,采用实时荧光定量PCR检测睾丸生精标志基因mRNA表达水平。在急性试验中,选取16只10周龄雄性小鼠,按体重随机分成4组,分别注射0、1、5、10 mg/kg AKG 6 h后检测血清睾酮含量和小鼠攻击性,再选取10周龄雄性小鼠和OXGR1KO小鼠各12只,并按体重随机分成4组,每组注射5 mg/kg AKG 6 h后检测血清睾酮含量。在离体试验中,用不同浓度AKG处理睾丸间质细胞(TM3细胞)24 h后,检测TM3细胞上清液睾酮含量;并使用200μmol/L AKG处理TM3细胞检测细胞内瞬时钙离子浓度。在长期试验中,选取8周龄雄性小鼠和OXGR1KO小鼠各12只,并按体重随机分成4组,分别为WT组、WT+2%AKG组、O...
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关 键 词: | α-酮戊二酸 酮戊二酸受体1 睾酮 空腔面积 |
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