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甘草查尔酮A衍生物对结肠癌细胞增殖及凋亡的影响
引用本文:张 磊,李大鹏,王洪羽,黄晓东,赵东海.甘草查尔酮A衍生物对结肠癌细胞增殖及凋亡的影响[J].西北农业学报,2015,24(12):24-29.
作者姓名:张 磊  李大鹏  王洪羽  黄晓东  赵东海
作者单位:(1.吉林医药学院 检验学院,吉林吉林 132013;2.吉林医药学院 附属医院,吉林吉林 132013;3. 吉林医药学院 临床技能实验室,吉林吉林 132013;4.吉林医药学院 基础医学院,吉林吉林 132013)
基金项目:吉林省教育厅“十二五”科技研究项目(2014547,2013362)。
摘    要:探讨甘草查尔酮A衍生物4′-甲基-2,4-二羟基查尔酮对结肠癌细胞增殖抑制及诱导凋亡的作用,并分析相关作用机制。通过体外培养人结肠癌HT29、HCT116、COLO205和SW480细胞,取对数生长期各细胞,随机分为对照组和10、20、40μmol·L-1 4′-甲基-2,4-二羟基查尔酮试验组,用MTT法检测细胞增殖抑制率,并确定IC50。选取抑制效果最好的结肠癌细胞,利用Hoechst 33258荧光检测及流式细胞术检测细胞凋亡情况;利用蛋白免疫印迹法检测凋亡相关蛋白Fas、FasL、Caspase-8的蛋白表达水平。结果表明:与空白组相比,药物组各浓度均可引起结肠癌细胞的增殖抑制作用(P0.01,P0.05),其中对HCT116的抑制效果最好(IC50为14.24μmol·L-1)。Hoechst 33258荧光和流式细胞术检测结果显示,随给药浓度增高,HCT116细胞凋亡逐渐增多(P0.05),并可引起Fas、FasL和Caspase-8的蛋白表达增多(P0.05)。说明4′-甲基-2,4-二羟基查尔酮可抑制结肠癌细胞增殖并诱导凋亡发生,其作用机制与上调Fas/FasL通路蛋白表达水平有关。

关 键 词:4′-甲基-2  4-二羟基查尔酮  结肠癌  Fas/FasL  增殖  凋亡

Antiproliferative and Proapoptotic Effects of Derivatived Licochalcone A on Colon Cancer Cells
ZHANG Lei,LI Dapeng,WANG Hongyu,HUANG Xiaodong and ZHAO Donghai.Antiproliferative and Proapoptotic Effects of Derivatived Licochalcone A on Colon Cancer Cells[J].Acta Agriculturae Boreali-occidentalis Sinica,2015,24(12):24-29.
Authors:ZHANG Lei  LI Dapeng  WANG Hongyu  HUANG Xiaodong and ZHAO Donghai
Abstract:
Keywords:
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