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| 猪细小病毒HN-2011株VP2基因的克隆及序列分析 | |
| 引用本文： | 苌生科,马莉芳,伍锐,白朝勇,闫果,田克恭,张许科,王延辉.猪细小病毒HN-2011株VP2基因的克隆及序列分析[J].河南农业科学,2013,42(6). |
| 作者姓名： | 苌生科 马莉芳 伍锐 白朝勇 闫果 田克恭 张许科 王延辉 |
| 作者单位： | 1. 河南农业大学牧医工程学院,河南郑州,450002 2. 国家兽用药品工程技术研究中心,河南洛阳,471003 3. 河南农业大学牧医工程学院,河南郑州 450002;国家兽用药品工程技术研究中心,河南洛阳 471003 |
| 基金项目： | 国家"863"计划项目 |
| 摘 要： | 根据GenBank中登录的猪细小病毒(PPV)VP2基因序列设计引物,扩增HN-2011河南分离株的VP2基因片段,并将其克隆到pMD-18T载体中.序列分析结果表明,HN-2011分离株VP2基因长度为1 740 bp,编码580个氨基酸.利用MAGE 5.0软件绘制PPV系统发育进化树,结果显示,PPV毒株可以划分为4组,我国的PPV毒株主要集中在A和B两组,仅JY毒株位于C组;PPV VP2蛋白3维结构显示,氨基酸变异的多态性位点主要集中在病毒衣壳蛋白的表面.以上遗传进化关系表明,PPV HN-2011株是我国PPV的流行毒株. |
| 关 键 词： | 猪细小病毒 VP2基因 克隆 序列分析 |
Cloning and Sequence Analysis of the VP2 Gene of Porcine Parvovirus HN-2011 Strain |
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| Abstract: | |
| Keywords: | PPV VP2 gene cloning sequence analysis |
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