| 甘蔗ABA信号转导关键酶SoSnRK2.1基因的克隆与表达分析 |
| |
| 引用本文： | 谭秦亮,李长宁,杨丽涛,李杨瑞.甘蔗ABA信号转导关键酶SoSnRK2.1基因的克隆与表达分析[J].作物学报,2013,39(12):2162-2170. |
| |
| 作者姓名： | 谭秦亮 李长宁 杨丽涛 李杨瑞 |
| |
| 作者单位： | 1 广西大学农学院 / 亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室, 广西南宁530005； 2中国农业科学院甘蔗研究中心 / 农业部广西甘蔗生物技术与遗传改良重点实验室 / 广西作物遗传改良生物技术重点实验室 / 广西甘蔗遗传改良重点实验室, 广西南宁530007 |
| |
| 基金项目： | 本研究由国家高技术研究发展计划(863计划)课题(2013AA102604)，国家国际合作项目(2009DFA30820, 0S2013ZR0130)，广西自然科学基金创新团队项目(2011GXNSFF018002)，广西科学研究与技术开发计划项目(桂科产1123008-1，桂科攻1222009-1B)和广西农科院团队项目(桂农科2011YT01)资助。 |
| |
| 摘 要： | 蔗糖非酵解型蛋白激酶(SnRK)是植物体内ABA信号转导途径的关键调控酶, 在植物的抗逆境生长过程中发挥着重要的作用。本研究通过RT-PCR和RACE-PCR技术克隆出编码甘蔗SnRK2蛋白的基因SoSnRK2.1。该基因cDNA序列全长为1385 bp, 包含一个1002 bp的开放阅读框(ORF)。根据氨基酸序列预测SoSnRK2.1基因编码333个氨基酸残基, 与其他高等植物中相关蛋白的氨基酸具有高度的相似性, 尤其是与禾本科的玉米和水稻。构建该基因的原核表达载体pET-SoSnRK2.1, 在IPTG诱导下可得到38 kD 左右的蛋白, 与理论值一致。实时荧光定量PCR分析表明, SoSnRK2.1基因在ABA、干旱(PEG)+ABA、干旱(PEG)、NaCl、低温(4℃)和H2O2外源胁迫下均呈诱导表达的趋势。推测该基因参与调控干旱、高盐和低温等胁迫过程, 在甘蔗抗逆境胁迫中起重要作用。
|
| 关 键 词： | 甘蔗 SoSnRK2.1 基因克隆 原核表达 |
| 收稿时间： | 2013-01-29 |
Cloning and Expression Analysis of Abscisic Acid Signal Transduction Key Enzyme Gene SoSnRK2.1 from Sugarcane |
| |
| TAN Qin-Liang,LI Chang-Ning,YANG Li-Tao,LI Yang-Rui.Cloning and Expression Analysis of Abscisic Acid Signal Transduction Key Enzyme Gene SoSnRK2.1 from Sugarcane[J].Acta Agronomica Sinica,2013,39(12):2162-2170. |
| |
| Authors: | TAN Qin-Liang LI Chang-Ning YANG Li-Tao LI Yang-Rui |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | Sugarcane SoSnRK2 Gene cloning Prokaryotic expression |
|
| 点击此处可从《作物学报》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《作物学报》下载免费的PDF全文 |
|
