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尾巨桉M8无性系增殖培养技术研究
引用本文:林桦,邓海燕,曾奇,莫晓勇.尾巨桉M8无性系增殖培养技术研究[J].广东林业科技,2020,36(4):73-79.
作者姓名:林桦  邓海燕  曾奇  莫晓勇
作者单位:中林集团雷州林业局有限公司,广东省广州市华南农业大学林学与风景园林学院,广东省广州市华南农业大学林学与风景园林学院,广东省广州市华南农业大学林学与风景园林学院
基金项目:国家重点研发计划项目“桉树高效可持续经营技术”(2016YFD0600505)
摘    要:选用已经通过无性系测定的优良无性系单株尾巨桉(Eucalyptus urophylla × E. grandis) M8, 以其半木质化嫩枝为外植体,采用组培繁殖中遗传稳定性高的丛芽发生途径,探讨基本培养基、6-BA、 IBA、蔗糖和 pH 这 5 个因子分别对增殖效果的影响。结果表明:(1)采用 MS + 6-BA 0.2 mg/L + 蔗糖 30 g/L + 卡拉胶 6.8 g/L,pH 为 5.8 的培养基进行尾巨桉 M8 外植体腋芽的诱导时,10 ~ 15 d 为出芽高峰期, 平均污染率为 15.3%,平均诱导率为 77.9%;(2)适宜尾巨桉 M8 增殖的最佳培养基为改良 MS 培养基、 6-BA 浓度为 0.2 ~ 0.5 mg/L、IBA 浓度为 0.05 ~ 0.2 mg/L、蔗糖浓度为 30 g/L、pH 值范围为 5.4 ~ 6.0,继 代周期为 20 d,增殖系数可达 4.49,有效芽数可达 30 棵 / 瓶。因此,尾巨桉 M8 较适宜的诱导培养基 为:MS + 6-BA 0.2 mg/L + 蔗糖 30 g/L + 卡拉胶 6.8 g/L,可实现腋芽萌发快,污染率少,诱导率高。最优 的增殖培养基为改良 MS + 6-BA 0.2 mg/L + IBA 0.1 mg/L + 蔗糖 30 g/L + 卡拉胶 6.8 g/L,pH 为 5.4 ~ 6.0, 可实现继代苗叶片舒展,生长健壮,提高组培效率,发挥组培快繁的优势。

关 键 词:桉树,组织培养,增殖,培养基,6-BA,IBA
收稿时间:2020/6/9 0:00:00
修稿时间:2020/6/9 0:00:00
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