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马哈利樱桃PGIP基因克隆及全序列测定
引用本文:张开春,张军科.马哈利樱桃PGIP基因克隆及全序列测定[J].农业生物技术学报,2000,8(3):281-283.
作者姓名:张开春  张军科
作者单位:1. 北京市农林科学院林业果树研究所,北京香山,10093
2. 西北农林科技大学,陕西杨陵,712100
摘    要:以马哈利樱桃(Prunus mahalebL.)基因组DNA为模板,用PGIP(多聚半乳糖醛酸酶抵制蛋白)基因保守序列为引物进行PCR扩增,得到长度约为1.2kb的目的片段,将其克隆到pUCm-T载体上,进行序列测定,结果表明,目的片段全长1192bp,由2个外显子和1个内含子构成,外显子总长996bp,编码330个氨基酸,与杏的PGIP基因mRNA序列、编码的氨基酸序殓同源性分别达到94.1%、

关 键 词:樱桃  多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白  基因克隆  测序
修稿时间:2000-02-01

Cloning and sequencing of PGIP gene from Prunus mahaleb L.
Zhang Kaichun,Zhang Junke.Cloning and sequencing of PGIP gene from Prunus mahaleb L.[J].Journal of Agricultural Biotechnology,2000,8(3):281-283.
Authors:Zhang Kaichun  Zhang Junke
Abstract:
Keywords:
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