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橡胶树HbSiR基因克隆与表达分析
引用本文:魏芳,郑乾坤,罗世巧,仇键,杨文凤,王启超,吴明,校现周.橡胶树HbSiR基因克隆与表达分析[J].热带作物学报,2014,35(6):1084-1089.
作者姓名:魏芳  郑乾坤  罗世巧  仇键  杨文凤  王启超  吴明  校现周
作者单位:中国热带农业科学院橡胶研究所农业部橡胶树生物学与遗传资源利用重点实验室;海南大学农学院;中国热带农业科学院橡胶研究所农业部橡胶树生物学与遗传资源利用重点实验室;中国热带农业科学院橡胶研究所农业部橡胶树生物学与遗传资源利用重点实验室;中国热带农业科学院橡胶研究所农业部橡胶树生物学与遗传资源利用重点实验室;海南大学农学院;中国热带农业科学院橡胶研究所农业部橡胶树生物学与遗传资源利用重点实验室;中国热带农业科学院橡胶研究所农业部橡胶树生物学与遗传资源利用重点实验室
基金项目:国家自然科学基金项目(No. 31200467);中国热带农业科学院橡胶研究所基本科研业务费专项(No. 1630022012010)。
摘    要:硫醇是橡胶树胶乳中重要的抗氧化剂,半胱氨酸是硫醇合成的前体,亚硫酸盐还原酶在半胱氨酸合成过程中起重要作用。从橡胶树中克隆编码铁氧还型亚硫酸盐还原酶的cDNA。结果表明:该cDNA全长2417 bp,包含2 070 bp的开放阅读框、183 bp的5′UTR和164 bp的3′UTR,命名为HbSiR(GenBank:KF765492)。组织表达分析结果显示:HbSiR在橡胶树的根、叶、木质部、树皮及胶乳均有表达;在‘热研8-79’的胶乳中HbSiR基因的表达量高于‘PR107’胶乳中的表达量,但随着排胶时间的延长,‘热研8-79’和‘PR107’胶乳中HbSiR的表达量均降低。初步推测HbSiR与胶乳硫醇的含量有关。

关 键 词:亚硫酸盐还原酶基因  橡胶树  硫醇
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