| 高粱单核苷酸多态性(SNP)标记开发研究初报 |
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| 引用本文： | 籍贵苏,吕芃,杜瑞恒,刘国庆,侯升林,马雪,李素英,王金萍,赵秀萍.高粱单核苷酸多态性(SNP)标记开发研究初报[J].华北农学报,2018(2). |
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| 作者姓名： | 籍贵苏 吕芃 杜瑞恒 刘国庆 侯升林 马雪 李素英 王金萍 赵秀萍 |
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| 作者单位： | 河北省农林科学院谷子研究所河北省杂粮研究重点实验室国家甜高粱改良分中心;邯郸市永年区农牧业局 |
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| 摘 要： | 高粱在粮食安全、人类健康和生物能源的开发上具有非常重要的作用,其被认为是二倍体模式化作物和多倍体能源作物甘蔗和芒草类的参考植物,开发高粱多态性分子标记对促进分子遗传学发展及高粱分子标记辅助育种意义重大。以甜高粱与粒用高粱杂交的F2遗传群体作为研究材料,对其全基因组DNA进行酶切,然后用高通量测序法开发SLAF(Specific-locus amplified fragment sequencing)标签,并经过分析筛选多态性SNP标记。试验过程中测序的reads数达到43 528 021个,母本2 598 472个,父本3 134 524个,子代的reads数为205 083~454 258个,平均为290 732.5个。通过原始数据的评估、聚类和纠错开发的SLAF标签数,父母本分别为44 895,42 100个。测序深度分别为19.78和16.22,F2群体每个个体的SLAF标签为26 737~39 291个,平均为33 445.06个,测序深度2.24~3.72,平均为2.79。通过对聚类群中高深度片段的潜在基因型分析,得到了6 353个多态性SNP标记,其中5 829个标记成功分型,占多态性SNP标记的91.75%,剔除不适宜作图的标记,剩余有效的SNP标记2 246个,占有效标记百分比100%,F2个体的各样品完整度平均为94.99%。所以,对基因组DNA进行酶切和高通量测序,从庞大的reads中获得SLAF标签是得到全基因组SNP标记的有效途径。为高粱高密度图谱构建和QTL定位研究,以及分子标记辅助育种奠定了基础。
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