| 粘类小麦雄性不育系线粒体DNA的AFLP标记及SCAR转化 |
| |
| 引用本文： | 朱启迪,翁群珠,张改生,张姣,巨岚,于永昂,牛娜,王军卫,马守才.粘类小麦雄性不育系线粒体DNA的AFLP标记及SCAR转化[J].农业生物技术学报,2014(8). |
| |
| 作者姓名： | 朱启迪 翁群珠 张改生 张姣 巨岚 于永昂 牛娜 王军卫 马守才 |
| |
| 作者单位： | 西北农林科技大学国家杨凌农业生物技术育种中心/国家小麦改良中心杨凌分中心/小麦育种教育部工程研究中心/陕西省作物杂种优势研究与利用重点实验室; |
| |
| 基金项目： | 国家高技术研究发展计划重大专项(863计划)(No.2011AA10A106);国家自然科学基金(No.31171611和No.31371697);陕西省科技统筹创新工程计划课题(No.2014KTZB02-01-02) |
| |
| 摘 要： | 为了能在分子水平上有效鉴定具有粘果山羊草(Aegilops kotschyi)、偏凸山羊草(A.ventricosa)、普通小麦变种斯卑尔脱(Triticum spelta)细胞质雄性不育系及其保持系90-110和8222,提高其在杂交小麦(Triticum aestivum L.)研究与应用中的定向遗传改良,本研究对其线粒体DNA进行了扩增片段长度多态性(amplified fragment length polymorphism,AFLP)标记和序列特征性片段扩增区域(sequence characterized amplified region,SCAR)标记。通过AFLP标记方法,应用64对引物组合EcoRⅠ-NNN/MseⅠ-NNN对小麦同核异质雄性不育系和保持系进行扩增,共扩增出682条带,其中113条为多态性条带。引物E-AGG/M-CTA组合在粘果山羊草细胞质雄性不育系中扩增出一条大小约300 bp的特异性条带,对该特异条带进行回收、测序,利用Primer Premier 5.0软件重新设计SCAR引物,并对这3种类型同核异质小麦细胞质雄性不育系和保持系进行扩增,其中引物YW1在3种细胞质雄性不育系和保持系中都扩增出条带,而引物YW2仅在粘果山羊草细胞质雄性不育系扩增出一条198 bp的特异性片段,结果表明,已成功地将AFLP标记转化为操作简便、表现稳定的SCAR标记。此片段与小麦线粒体基因组有很高的同源性(同源性为99%),为烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)脱氢酶基因(GenBank登录号:EU534409.1)上的序列,该酶是线粒体中氧化磷酸化的入口酶,与小麦细胞质雄性不育密切相关。本研究可以用于粘类小麦细胞质雄性不育系分子标记辅助育种,也为小麦细胞质种性鉴定提供了技术支撑和理论依据。
|
| 关 键 词： | 小麦 粘类细胞质雄性不育 同核异质 线粒体DNA SCAR标记 |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ |
|
