| 茶树生长素合成酶基因YUCCA10克隆与表达分析 |
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| 引用本文： | 杨方慧,夏丽飞,蒋会兵,孙云南,田易萍,梁名志,陈林波.茶树生长素合成酶基因YUCCA10克隆与表达分析[J].西南农业学报,2019(2). |
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| 作者姓名： | 杨方慧 夏丽飞 蒋会兵 孙云南 田易萍 梁名志 陈林波 |
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| 作者单位： | 云南省农业科学院茶叶研究所/云南省茶树种质资源创新与配套栽培技术工程研究中心;云南省茶学重点实验室 |
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| 摘 要： | 【目的】探究YUCCA10基因在正常花和不育花中的表达规律,为深入探索YUCCA10基因和生长素合成对茶树花器官发育的调控机制提供理论基础。【方法】前期研究茶树正常花与不育花转录组差异时,获得一条与YUCCA10基因高度同源的基因序列,利用‘云茶1号'茶树全长转录组数据库以及PCR技术克隆验证茶树YUCCA10基因,并对其生物信息学特征进行分析,同时运用qRT-PCR技术研究其表达特征。【结果】经验证YUCCA10基因含有1个1137 bp的开放阅读框,编码379个氨基酸,分子量为42.63 kDa,等电点为8.88,茶树YUCCA10蛋白具有NADPH结合位点和FAD结合位点,与多种植物YUCCA10蛋白同源。qRT-PCR分析CsYUCCA10在正常花中随着花的生长发育表达量增加,而在不育花的花瓣、雄蕊、雌蕊以及不同发育期中的表达均低于正常花。【结论】茶树CsYUCCA10基因在不育花中不能正常合成,从而影响了花的发育导致不育。
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