| 青稞法尼基转移酶β亚基编码基因HbERA1的克隆及表达分析 |
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| 引用本文： | 原红军,曾兴权,王玉林,徐齐君,韦泽秀,尼玛扎西.青稞法尼基转移酶β亚基编码基因HbERA1的克隆及表达分析[J].麦类作物学报,2014,34(11):1465-1470. |
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| 作者姓名： | 原红军 曾兴权 王玉林 徐齐君 韦泽秀 尼玛扎西 |
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| 作者单位： | （1.西藏自治区农牧科学院农业研究所，西藏拉萨 850002； 2.西藏自治区青稞种质改良和牦牛繁育重点实验室，西藏拉萨 850002； 3.西藏自治区农牧科学院农业资源与环境研究所，西藏拉萨 850002） |
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| 基金项目： | 国家重点基础研究计划（973计划）前期研究专项（2012CB723006）；国家科技支撑计划项目（2012BAD03B01;2013BAD30B01）；西藏财政专项（2014CZZ001） |
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| 摘 要： | ERA1(Enhanced response to ABA)基因编码法尼基转移酶(Farnesyl transferase)β亚基,该酶在干旱胁迫下对ABA信号负向调控因子的修饰起着关键作用。本研究以青稞(Hordeum vulgare subsp.vulgare)抗旱品种喜马拉雅10号为材料,利用RT-PCR技术克隆获得了ERA1基因全长cDNA序列,命名为HbERA1(登录号:KJ699392)。生物信息学分析表明,该基因全长1 401bp,可编码466个氨基酸序列,蛋白分子量为51.14kD,等电点为5.00。Prosite Scan分析结果表明,HbERA1含有多个干旱胁迫响应蛋白的作用位点,如酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点、N-糖基化位点、蛋白激酶C磷酸化位点及N-豆蔻酰化位点。利用实时定量PCR方法研究了HbERA1在干旱胁迫条件下及复水后不同时间点的表达情况,发现在水分过剩处理下(土壤绝对含水量15.5%),HbERA1在土壤绝对含水量为33.4%时表达量最高,并随着土壤绝对含水量的下降而下调表达;进行干旱胁迫后(15.5%)基因表达量也明显下调表达;复水后表达逐渐恢复,复水8h时超过正常表达水平,表明HbERA1基因可能参与调控水涝和干旱胁迫双重信号传导。
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| 关 键 词： | 青稞 HbERA1 基因克隆 干旱胁迫 表达模式 |
Cloning and Characterization of Beta Subunit of Protein Farnesyl Transferase ERA1 in Tibetan Hulless Barley (Hordeum vulgare subsp. vulgare) |
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| YUAN Hongjun,ZENG Xingquan,WANG Yulin,XU Qijun,WEI Zexiu,NIMA Zhaxi.Cloning and Characterization of Beta Subunit of Protein Farnesyl Transferase ERA1 in Tibetan Hulless Barley (Hordeum vulgare subsp. vulgare)[J].Journal of Triticeae Crops,2014,34(11):1465-1470. |
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| Authors: | YUAN Hongjun ZENG Xingquan WANG Yulin XU Qijun WEI Zexiu NIMA Zhaxi |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Hordeum vulgare subsp vulgare HbERA1 Gene cloning Drought Stress Expression patterns |
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