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犬细小病毒北京分离株VP2基因克隆及变异分析
引用本文:王净,李英俊,李刚,史利军.犬细小病毒北京分离株VP2基因克隆及变异分析[J].中国兽医学报,2011,31(5).
作者姓名:王净  李英俊  李刚  史利军
作者单位:1. 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,北京100193;河北北方学院动物科技学院,河北张家口075131
2. 军事医学科学院放射与辐射医学研究所,北京,100850
3. 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,北京,100193
基金项目:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金资助项目,北京市科委基金资助项目
摘    要:对北京昌平地区分离的9株犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)进行VP2基因克隆测序,并利用生物信息学软件,将克隆的VP2基因与GenBank公布的国内外部分毒株序列相比较,绘制系统进化树,分析9株CPV VP2蛋白亲水性和抗原指数.结果表明,分离毒株与参考毒株核苷酸和氨基酸同源率在97%以上.通过序列比对与分析,确定其中有8株为New CPV-2a,1株为CPV-2,表明该地区目前主要以New CPV-2a流行为主.9株分离株在进化树上都能找到亲缘关系较近的毒株,没有形成新的分支.9株VP2蛋白亲水性高的区域抗原指数相应就高,不同株之间总体差别很小,主峰相同.

关 键 词:犬细小病毒  VP2基因  序列分析

Cloning and analysis of VP2 gene of canine parvovirus isolated from Beijing
WANG Jing,LI Ying-jun,LI Gang,SHI Li-jun.Cloning and analysis of VP2 gene of canine parvovirus isolated from Beijing[J].Chinese Journal of Veterinary Science,2011,31(5).
Authors:WANG Jing  LI Ying-jun  LI Gang  SHI Li-jun
Abstract:
Keywords:
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