| 鸡BCLl0基因的克隆与表达 |
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| 引用本文： | 孙柏,李燕丽,张亚杰,薄联锋,郜原,张德礼.鸡BCLl0基因的克隆与表达[J].中国兽医学报,2011,31(4). |
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| 作者姓名： | 孙柏 李燕丽 张亚杰 薄联锋 郜原 张德礼 |
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| 作者单位： | 西北农林科技大学动物医学院病毒免疫与生物信息研究室,陕西杨凌,712100 |
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| 基金项目： | 西北农林科技大学引进人才基金，国家自然科学基金资助项目 |
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| 摘 要： | 通过电子克隆手段,克隆到大小为959 bp的cDNA序列.然后从鸡的脾脏提取RNA,用RT-PCR方法扩增出目的片段.将该片段连接到原核表达栽体pET-32a和真核表达载体pEGFP-C1中,采用SDS-PAGE检测原核表达载体pET-BCL10在大肠杆菌中的表达,脂质体转染法将真核表达载体pEGFP-BCL10转入vero细胞,Western blotting检测其在细胞中的表达.结果显示,PCR扩增到735 bp的DNA片段,原核表达载体和真核表达栽体经双酶切和核酸测序表明载体构建成功.SDS-PAGE电泳检测到pET-BCL10重组质粒在大肠杆菌中表达.western blotting检测到pEGFP-BCL10重组质粒在veto细胞中表达.结论表明,BCLl0基因在鸡体内存在,该基因的重组质粒能在大肠杆菌和vero细胞中表达.
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| 关 键 词： | BCL10基因 克隆 原核表达 真核表达 western blotting |
Cloning and expression of chicken's BCLI0 gene |
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| SUN Bai,LI Yan-li,ZHANG Ya-jie,BO Lian-feng,GAO Yuan,ZHANG De-li.Cloning and expression of chicken's BCLI0 gene[J].Chinese Journal of Veterinary Science,2011,31(4). |
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| Authors: | SUN Bai LI Yan-li ZHANG Ya-jie BO Lian-feng GAO Yuan ZHANG De-li |
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