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小白鼠口服HM-强效复合微生态制剂安全性试验
引用本文:周望平,魏忠云.小白鼠口服HM-强效复合微生态制剂安全性试验[J].湖南畜牧兽医,2001(6):5-6.
作者姓名:周望平  魏忠云
作者单位:湖南省畜牧兽医研究所,长沙,410131
摘    要:将HM-强效复合微生态制剂配制成100mg/mL、200mg/mL、300mg/mL三组悬浊液,第一次灌服小白鼠每只4mL,以后用此悬浊液作饮水,连服7天,观察小白鼠的急性毒性反应(LD50试验)。进而将HM-强效复合微生态制剂按1.0%、2.0%、3.0%的配比加入饲料,饲喂小白鼠60天,进行亚急性毒性试验。试验结果表明:急性毒性试验中三组小白鼠无任何不良反应,饲养至60天,小白鼠发育与繁殖正常,剖检未查见组织器官病变。亚急性毒性试验中,三组小白鼠亦无不良反应,小白鼠发育与繁殖正常,剖检未查见组织器官病变。

关 键 词:HM-强效复合微生态制剂  小白鼠  安全性  毒性试验
文章编号:1006-4907(2001)06-0005-02
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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