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乌蒙凤鸡FGF23基因多态位点筛查与生物信息学分析
引用本文:田琴,周怡,张明华,周碧君,程振涛,王开功,文明.乌蒙凤鸡FGF23基因多态位点筛查与生物信息学分析[J].中国畜牧兽医,2020,47(7):2113-2121.
作者姓名:田琴  周怡  张明华  周碧君  程振涛  王开功  文明
作者单位:1. 贵州大学动物科学学院, 贵阳 550025;2. 贵州省动物疫病研究室, 贵阳 550025;3. 贵州大学动物疫病研究所, 贵阳 550025
基金项目:贵州省百层次创新型人才项目(黔科合人才[2016]4009号);贵州省科技平台及人才团队计划项目(黔科合平台人才[2018]5253号);贵州省生态家禽产业技术体系功能实验室(黔农体系[2017]03号)
摘    要:研究旨在挖掘成纤维生长因子23(fibroblast growth factors,FGF23)基因的单核苷酸多态(SNP)位点,为进一步研究该基因遗传变异奠定基础。试验以乌蒙凤鸡为研究对象,采用PCR产物直接测序法对FGF23基因进行SNP位点筛查,并进行遗传特性、连锁不平衡、单倍型、双倍型和生物信息学分析。结果显示,仅在乌蒙凤鸡FGF23基因启动子区域检测到3个中度多态的SNPs位点,分别为:g.73424341 C>A、g.73424417 A>G和g.73424701 T>A,每个SNP位点均产生3种基因型。χ2检验结果发现,仅g.73424417 A>G突变位点的基因型分布极显著偏离Hardy-Weinberg平衡(P<0.01)。连锁不平衡、单倍型和双倍型分析结果显示,3个SNPs位点中仅g.73424417 A>G和g.73424701 T>A位点间存在强连锁不平衡,共发现4种单倍型和8种双倍型,双倍型H1H2频率最高,其次为H3H4,频率最低的为H2H2。生物信息学分析发现,FGF23基因的核心启动子区域很可能在-400~-300 bp处,本研究发现的3个SNPs位点不在核心启动子区;突变前g.73423055~g.73425055区域总转录因子数为293个,突变后为300个。g.73424341 C>A位点突变前后转录因子不变,均为ICSBP;g.73424417 A>G位点突变使转录因子由GR转变为C/EBPalp;g.73424701 T>A位点突变前后均没有转录因子。推测SNP位点对调控启动子功能元件可能存在重要影响。

关 键 词:乌蒙凤鸡  FGF23基因  多态位点  生物信息学  
收稿时间:2020-01-10

Polymorphism Screening and Bioinformatics Analysis of FGF23 Gene in Wumeng Crested Chickens
TIAN Qin,ZHOU Yi,ZHANG Minghua,ZHOU Bijun,CHENG Zhentao,WANG Kaigong,WEN Ming.Polymorphism Screening and Bioinformatics Analysis of FGF23 Gene in Wumeng Crested Chickens[J].China Animal Husbandry & Veterinary Medicine,2020,47(7):2113-2121.
Authors:TIAN Qin  ZHOU Yi  ZHANG Minghua  ZHOU Bijun  CHENG Zhentao  WANG Kaigong  WEN Ming
Institution:1. College of Animal Science, Guizhou University, Guiyang 550025, China;2. Guizhou Animal Disease Research Laboratory, Guiyang 550025, China;3. Institute of Animal Diseases, Guizhou University, Guiyang 550025, China
Abstract:
Keywords:Wumeng Crested chickens  FGF23 gene  polymorphic loci  bioinformatics  
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