| 矮化中间砧‘宫藤富士’苹果栽植密度对树体生长、冠层光照和果实产量的影响 |
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| 引用本文： | 李民吉,张 强,李兴亮,周贝贝,高木旺,杨雨璋,周 佳,张军科,魏钦平.矮化中间砧‘宫藤富士’苹果栽植密度对树体生长、冠层光照和果实产量的影响[J].园艺学报,2020,36(3):421-431. |
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| 作者姓名： | 李民吉 张 强 李兴亮 周贝贝 高木旺 杨雨璋 周 佳 张军科 魏钦平 |
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| 作者单位： | 北京市林业果树科学研究院，农业部华北都市农业重点实验室，北京 100093 |
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| 基金项目： | 国家重点研发计划项目（2016YFD0201128）；北京市农林科学院青年科研基金项目（QNJJ 201729）；国家现代农业产业技术体系建设专项资金项目（CARS-27） |
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| 摘 要： | 2011 年春季定植的矮化中间砧苹果成品苗（3 年根 1 年干的‘宫藤富士’/SH6/平邑甜茶）为试材，设置 7 种不同的栽植密度（株行距分别为 1 m × 3 m、1.5 m × 3 m、2 m × 3 m、0.75 m × 4 m、1 m × 4 m、1.25 m × 4 m 和 1.5 m × 4 m），细纺锤形整枝修剪，自栽植第 2 年，连续 7 年调查 7 种栽植密度对树体生长、冠层光照分布、果实产量和品质的影响。随着树龄的增长，不同栽植密度下树干粗度和总枝量逐年增加，不同处理间树干粗度无显著差异，第 7 年 1 m × 3 m 和 0.75 m × 4 m 两个栽植密度下树体总枝量超过 140 万条 · hm-2，第 8 年均超过 140 万条 · hm-2。栽植前期（第 2 ~ 4 年）各栽植密度树体短枝比例不断增加，长枝比例不断减少，第 5 年各栽植密度枝类组成趋于稳定；综合稳产 3 年（第 6 ~ 8 年）树体的枝类组成数据，4 m 行距的短枝比例明显高于 3 m 行距，长枝比例略低。树体冠层平均相对光照强度由高到低的株行距处理依次为 1.5 m × 4 m（63.87%）、1.25 m × 4 m（61.44%）、2 m × 3 m（61.27%）、1 m × 4 m（59.19%）、0.75 m × 4 m（55.79%）、1.5 m × 3 m（53.67%）和 1 m × 3 m（49.37%）；相同栽植株数下，4 m 行距处理低光效（相对光照强度小于 40%）的区域比例显著小于 3 m 行距。比较前 5 年的累计产量，以行距 4 m 和 1 m × 3 m 的最高。综合稳产 3 年的结果情况，大果率（单果质量 > 200 g 的果实产量占总产量的比例）以 4 m 行距和 2 m × 3 m 的最高。各栽植密度下的果实的可溶性固形物含量、固酸比、果形指数和果实硬度均无显著差异。综上，采用 4 m 行距，1 ~ 1.25 m 株距，树体成形快，稳产后树体结构合理，冠层光照充足，低效光区比例少，前期产量高。
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| 关 键 词： | 苹果 栽植密度 矮化中间砧 树体生长 产量 品质 |
Knockdown of G-protein-coupled receptor 75 expression inhibits 20-HETE-induced apoptosis in H9c2 cardiomyocytes |
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| MAO Ling,LU Guang-jin,TANG Qing-qing,LI Xiao-hong,REN Qi-xu,HAN Yong,Chen Yuan-shou.Knockdown of G-protein-coupled receptor 75 expression inhibits 20-HETE-induced apoptosis in H9c2 cardiomyocytes[J].Acta Horticulturae Sinica,2020,36(3):421-431. |
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| Authors: | MAO Ling LU Guang-jin TANG Qing-qing LI Xiao-hong REN Qi-xu HAN Yong Chen Yuan-shou |
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| Institution: | Beijing Academy of Forestry and Pomology Sciences，Key Laboratory of Urban Agriculture（North China），Ministry of Agriculture，Beijing 100093，China |
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| Abstract: | AIM: To investigate the effects of G-protein-coupled receptor 75 (GPR75) on 20-hydroxyeicosa-tetraenoic acid (20-HETE)-induced apoptosis in H9c2 cardiomyocytes and to explore its underlying mechanisms. METHODS: Knockdown of GPR75 expression by lentiviral transfection in the H9c2 cardiomyocytes was performed. TUNEL assay was used to analyze the apoptosis. The mRNA expression of GPR75 and apoptosis-related molecules Bcl-2 and Bax was measured by RT-qPCR. The fluorescent probe JC-1 was used to measure the mitochondrial membrane potential. Western blot was applied to evaluate the protein expression of GPR75, Bcl-2, Bax and cytochrome C (CytC). The activity of caspase-3 was determined by the method of chromogenic substrate assay. RESULTS: The expression of GPR75 was detected in the H9c2 cardiomyocytes at mRNA and protein levels. Knockdown of GPR75 expression significantly inhibited the apoptosis of H9c2 cardiomyocyte induced by 20-HETE (P<0.05). Meanwhile, GPR75 gene knockdown was able to inhibit 20-HETE-stimulated expression of Bax and CytC, and the activity of caspase-3 (P<0.05). In contrast, GPR75 gene knockdown reversed the down-regulation of Bcl-2 at mRNA and protein levels, and the decrease in mitochondrial membrane potential induced by 20-HETE treatment (P<0.05). CONCLUSION: 20-HETE induces mitochondrial dysfunction by GPR75 signaling pathway and trigger apoptosis in the H9c2 cardiomyocytes. |
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| Keywords: | 20-Hydroxyeicosatetraenoic acid G-protein-coupled receptor 75 Apoptosis Mitochondrial dysfunction Cardiomyocytes |
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